
- von Puyaan Singh
29. Sep (Reuters) - Enanta Pharmaceuticals ENTA.O gab bekannt, dass seine experimentelle Behandlung gegen das Respiratorische Synzytialvirus die Genesung von Erwachsenen, die ein hohes Risiko für Komplikationen durch die Infektion haben, in einer Mid-Stage-Studie deutlich beschleunigt hat.
Die Ankündigung vom Montag ließ die Aktien des Arzneimittelentwicklers um 40 Prozent steigen.
Das orale Medikament Zelicapavir verfehlte jedoch das Hauptziel der Studie, nämlich die Verbesserung der Zeit bis zum Abklingen bestimmter Symptome der mit der RSV-Infektion verbundenen Erkrankung der unteren Atemwege.
RSV ist ein weit verbreitetes Atemwegsvirus, das saisonale Infektionen wie die Grippe verursacht . Es ist eine der Hauptursachen für Lungenentzündungen und Todesfälle bei Säuglingen und älteren Erwachsenen.
Alle RSV-Symptome bei Patienten, die mit Zelicapavir behandelt wurden , klangen 2,2 Tage schneller ab als bei der Placebogruppe, und 6,7 Tage schneller in der Hochrisikogruppe, zu der Menschen gehörten, die entweder an kongestiver Herzinsuffizienz oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung litten oder 75 Jahre oder älter waren, sagte das Unternehmen.
"Wir glauben, dass die Studienergebnisse die hohe Wahrscheinlichkeit bestätigen, dass Zelicapavir ein zulassungsfähiges RSV-Therapeutikum ist", sagte Brandon Folkes, Analyst bei H.C. Wainwright.
Bei geschätzten zwei bis drei Millionen RSV-Fällen pro Jahr unter Erwachsenen mit hohem Risiko in den USA bedeutet selbst eine bescheidene Marktdurchdringung eine sehr bedeutende kommerzielle Chance, so Folkes.
Das Medikament erfüllte mehrere andere sekundäre Ziele der Studie, einschließlich der Verringerung der Hospitalisierungsraten.
Die Daten werden in eine künftige Studie im Spätstadium einfließen , einschließlich der Identifizierung möglicher primärer Endpunkte, sagte der medizinische Leiter von Enanta, Scott Rottinghaus, in einer Telefonkonferenz.
CEO Jay Luly sagte, dass Enanta auf der Suche nach einem Partner für die weitere Entwicklung von Zelicapavir ist.
Derzeit gibt es keine in den USA zugelassenen Medikamente zur Behandlung von RSV bei Erwachsenen. Präventionsmaßnahmen stützen sich auf kürzlich zugelassene Impfstoffe von GSK GSK.L, Pfizer PFE.N und Moderna MRNA.O sowie Antikörper-Medikamente von Merck MRK.N, Sanofi SASY.PA und AstraZeneca AZN.L für Kinder.
Gilead GILD.O entwickelt außerdem ein Medikament namens Obeldesivir zur Behandlung der Krankheit.