25. Aug - ** Aktien des Chirurgiegeräteherstellers Axogen AXGN.O fallen um 13% auf $14,15
** Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Prüfungszeitraum (link) für den Zulassungsantrag des Unternehmens für Avance Nerve Graft - ein chirurgisch implantiertes Gerät aus menschlichem Nervengewebe zur Reparatur beschädigter peripherer Nerven - um drei Monate bis zum 5. Dezember verlängert
** Grund für die Verlängerung ist die Vorlage wesentlicher neuer Informationen über die Herstellung und den Standort des Produkts durch Axogen, die von der FDA als wichtige WDHLG" eingestuft wurden
** Die Einstufung als "major amendment" (link) gibt der FDA zusätzliche Zeit, die neuen Daten gemäß ihren Richtlinien zu prüfen
** Das Unternehmen beantragt die Genehmigung für die Umwandlung von Avance Nerve Graft von einem Gewebeprodukt in ein Biologikum
**Einschließlich der Sitzungsbewegungen ist die Aktie im Jahresverlauf um 16% gefallen