18. Aug - ** Die Aktien des Arzneimittelherstellers Tonix Pharmaceuticals TNXP.O fallen um 18,7 Prozent auf 41,76 Dollar, nachdem sie im vorbörslichen Handel um über 12 Prozent gestiegen waren
** Am späten Freitag sagte TNXP, dass die US FDA (link) sein Medikament zur Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit einer Art von chronischer Erkrankung namens Fibromyalgie zugelassen hat
** In einem Telefongespräch mit Analysten am Montag sagte das Unternehmen jedoch, dass es mindestens bis Mitte 2026 dauern wird, bevor es eine Trendwende bei den Verkäufen des Medikaments Tonmya erwartet
** David Bautz, Analyst bei Zacks Small-Cap Research, meint, dass dies der Beginn des Wechsels von kurzfristigen Händlern zu längerfristigen Aktionären sein könnte
** Es ist nicht ungewöhnlich, dass Aktien von Small-Cap-Biotech-Unternehmen nach einer FDA-Zulassung "die Nachricht verkaufen"", so Bautz weiter
** Das nicht-opioide Medikament, das unter dem Markennamen Tonmya verkauft werden soll, ist eine Tablette, die zur Behandlung vor dem Schlafengehen entwickelt wurde, um die Schlafqualität zu verbessern und die mit der chronischen Erkrankung verbundenen Schmerzen zu reduzieren
** Bautz schätzt den Spitzenumsatz des Medikaments in den USA nach sieben bis acht Jahren nach der Markteinführung auf 800 Millionen US-Dollar
** Einschließlich der Sitzungsbewegungen ist die Aktie im Jahresverlauf um 31,2 Prozent gestiegen