Novo Nordisk-Aktien steigen nach FDA-Zulassung von Wegovy für Lebererkrankung

18. Aug - Die Aktien von Novo Nordisk NOVOb.CO steigen um rund 3%, nachdem die FDA (link) dem Medikament Wegovy zur Gewichtsreduktion eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung der Lebererkrankung MASH erteilt hat

Das Ausmaß der dänischen Marktreaktion wird davon abhängen, inwieweit sich der Anstieg in den USA als 'nachhaltig' erweist", so Nordnet-Analyst Per Hansen

Novo ist derzeit das einzige GLP-1-Produkt mit dieser Zulassung in den USA, aber Eli Lilly LLY.N wird wahrscheinlich die Produktion für eine ähnliche Indikation aufnehmen, fügt er hinzu

Es ist zu erwarten, dass diese Marktexklusivität nur für eine Übergangsphase gilt, bevor Eli Lilly ebenfalls ein Produkt auf den Markt bringt", so Hansen

Auf der Grundlage der Ergebnisse des ersten Teils der Studie hat Novo in diesem Jahr die Zulassung in Europa und Japan beantragt

Weitere Ergebnisse aus Teil zwei der Studie werden für 2029 erwartet

*Die Aktien von Novo Nordisk verloren bis zum Schluss der letzten Sitzung 46% im Jahresvergleich