18. Aug - ** Die Aktien von Novo Nordisk NOVOb.CO steigen um rund 3%, nachdem die FDA (link) dem Medikament Wegovy zur Gewichtsreduktion eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung der Lebererkrankung MASH erteilt hat
** Das Ausmaß der dänischen Marktreaktion wird davon abhängen, inwieweit sich der Anstieg in den USA als 'nachhaltig' erweist", so Nordnet-Analyst Per Hansen
** Novo ist derzeit das einzige GLP-1-Produkt mit dieser Zulassung in den USA, aber Eli Lilly LLY.N wird wahrscheinlich die Produktion für eine ähnliche Indikation aufnehmen, fügt er hinzu
** Es ist zu erwarten, dass diese Marktexklusivität nur für eine Übergangsphase gilt, bevor Eli Lilly ebenfalls ein Produkt auf den Markt bringt", so Hansen
** Auf der Grundlage der Ergebnisse des ersten Teils der Studie hat Novo in diesem Jahr die Zulassung in Europa und Japan beantragt
** Weitere Ergebnisse aus Teil zwei der Studie werden für 2029 erwartet
** Die Aktien von Novo Nordisk verloren bis zum Schluss der letzten Sitzung 46% im Jahresvergleich