FOKUS 3-Versagen der Studie von Vertex, abgebrochene Studie trüben den Schub für Schmerzmittel; Aktien brechen ein

- von Padmanabhan Ananthan und Sriparna Roy

04. Aug (Reuters) - Vertex Pharmaceuticals wird die Entwicklung seines experimentellen nicht-opioiden Schmerzmittels als Einzelbehandlung nach dem Scheitern einer Studie in der Mitte des Stadiums einstellen und keine Studie für eine erweiterte Anwendung seines zugelassenen Schmerzmittels starten, was die Aktien des Unternehmensnach der Glocke um 14,4 Prozent fallen ließ.

Das Unternehmen VRTX.O hat sich in Gentherapien und nicht-opioide Schmerzmittel diversifiziert, um seine Abhängigkeit von Mukoviszidose-Medikamenten zu verringern, einen Markt, den es beherrscht.

Im Gegensatz zu Opioiden, die die Belohnungszentren des Gehirns anregen und damit ein Suchtrisiko darstellen, blockieren die Medikamente von Vertex die Schmerzsignale an der Insider, was für das Unternehmen eine lukrative Möglichkeit darstellt.

Das nicht-opioide Schmerzmittel der nächsten Generation mit der Bezeichnung VX-993 reduzierte die Schmerzen innerhalb von 48 Stunden um 74,5 Punkte, verglichen mit 50,2 Punkten in der Placebogruppe, wobei der Unterschied statistisch nicht signifikant war,so Vertex.

Das Unternehmen testete die akute Schmerzlinderung bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterzogen hatten, einem chirurgischen Eingriff zur Korrektur deformierter Knochen an der großen Zehe und am Fuß.

Das Medikament erwies sich im Allgemeinen als sicher, wobei die meisten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer waren und keine ernsthaften Probleme mit dem Schmerzmittel in Verbindung gebracht wurden, so das Unternehmen.

Analysten und Investoren an der Wall Street haben die Ergebnisse der Studie aufmerksam verfolgt , da Vertex versucht, über Journavx hinaus zu expandieren , sein nicht-opioides Medikament , das im Januar von der US Food and Drug Administration (link) für akute Schmerzen zugelassen wurde.

Unabhängig davon sagte Vertex auch, dass es eine Studie für Journavx zur Behandlung einer Art von Nervenschmerzen im unteren Rücken und in den Beinen nach einer Diskussion mit der FDA nicht starten würde.

David Risinger, Analyst bei Leerink Partners, bezeichnete die Aktualisierungen des Schmerzportfolios von Vertex als "enttäuschend", obwohl die Ergebnisse des zweiten Quartals (link) über den Erwartungen lagen.

Vertex plant, Journavx vorrangig zur Behandlung einer Art von Nervenschmerzen bei Diabetikern zu testen und später die Zulassung dafür zu beantragen.

Das Unternehmen wird sich auch um die Zulassung für andere Arten von Nervenschmerzen bemühen, so das Unternehmen in seiner Pressemitteilung zu den Ergebnissen.