31. Jul (Reuters) - Moderna MRNA.O sagte am Donnerstag, dass es rund 10 Prozent seiner weltweiten Belegschaft abbauen und bis Ende des Jahres weniger als 5.000 Mitarbeiter beschäftigen wird. Das Biotech-Unternehmen beschleunigt damit seine Bemühungen um Kostensenkungen angesichts der rückläufigen Verkäufe von COVID-19-Impfstoffen.
Der Schritt, der in einem internen Memo von CEO Stephane Bancel angekündigt wurde, ist Teil des früheren Plans des Unternehmens, die Betriebskosten bis 2027 um etwa 1,5 Milliarden Dollar zu senken.
"Wir haben erhebliche Fortschritte gemacht, indem wir die Forschung und Entwicklung nach Abschluss der Atemwegsversuche reduziert, Lieferantenverträge neu verhandelt und die Herstellungskosten gesenkt haben", so Bancel in dem Memo.
Moderna hatte Anfang des Jahres erklärt, dass es für 2027 mit Betriebskosten zwischen 4,7 und 5 Milliarden Dollar rechnet.
Das in Cambridge, Massachusetts, ansässige Biotech-Unternehmen setzt auf die Einnahmen aus neueren mRNA-Impfungen, einschließlich seines experimentellen COVID-Grippe-Kombinationsimpfstoffs, um die rückläufigen Verkäufe seines COVID-19-Impfstoffs und die geringer als erwartet ausgefallene Akzeptanz seines Impfstoffs gegen das Respiratorische Synzytialvirus auszugleichen.
Die Besorgnis der Anleger über die Aussichten der neuen Impfstoffe und die Änderungen in der Impfstoffpolitik unter dem US-Gesundheitsminister und Impfstoffskeptiker Robert F. Kennedy Jr. haben in diesem Jahr jedoch zu einem Rückgang der Moderna-Aktien um mehr als 20 Prozent geführt.
Die Aktie, die seit den Höchstständen der Pandemiezeit mehr als 90 Prozent ihres Wertes verloren hat, wurde am Donnerstag mit einem Minus von etwa 4 Prozent gehandelt.
Moderna hatte im Mai erklärt, dass es nicht vor 2026 mit der Zulassung seines Kombinationsimpfstoffs rechne, da die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) Daten über die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen die Grippe im Spätstadium angefordert habe.
Das Unternehmen hatte zuvor gehofft, den Impfstoff für die Herbstsaison der Atemwegserkrankungen 2025 oder 2026 auf den Markt bringen zu können.
Bancel bekräftigte in der Mitteilung das Ziel des Unternehmens, in den nächsten drei Jahren acht weitere Zulassungen für seine Produkte zu erhalten.