FOKUS 3-Medikament von Bristol Myers verfehlt Hauptziel in Studie zur krebsbedingten Anämie

- von Padmanabhan Ananthan

18. Jul (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N sagte am Freitag, dass sein Blockbuster-Medikament Reblozyl in Kombination mit einer anderen Therapie das Hauptziel einer Studie im Spätstadium zur Behandlung von Anämie , die durch einen seltenen Knochenmarkkrebs verursacht wird , nicht erreicht hat.

Die Studie erzielte keine statistisch signifikanten Ergebnisse bei Patienten mit Myelofibrose, die während der ersten 24 Behandlungswochen über einen beliebigen Zeitraum von 12 Wochen keine Transfusionen von roten Blutkörperchen benötigten.

Die verpassten Ergebnisse könnten langfristige Herausforderungen für das Unternehmen bedeuten, da künftige Einnahmen von der Ausweitung des Einsatzes wichtiger Medikamente abhängen, so die Analysten von Raymond James.

Sie wiesen auf mehrere verpasste Chancen für breitere Zulassungen hin, darunter Sotyktu gegen Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, Camzyos gegen Herzerkrankungen, Opdualag gegen Melanome im Frühstadium und Cobenfy gegen Schizophrenie.

Das Unternehmen zeigte sich jedoch zuversichtlich, was die Aussichten des Medikaments betrifft, und erklärte, dass bei mehr Patienten, die Reblozyl erhielten, die Zahl der erforderlichen Transfusionen sank und die Hämoglobinwerte, ein wichtiger Maßstab für Anämie, stiegen. Die in der Studie beobachteten Nebenwirkungen ähnelten denen, die zuvor für Reblozyl berichtet wurden.

"Es ist vielversprechend zu sehen, dass Reblozyl zu einer klinisch relevanten Verbesserung der Anämie bei Patienten mit Myelofibrose führt", sagte Anne Kerber, Leiterin der Abteilung Hämatologie, Onkologie und Zelltherapie bei Bristol Myers.

Reblozyl ist bereits für bestimmte Arten von Anämie im Zusammenhang mit anderen Blutkrankheiten zugelassen, darunter myelodysplastische Syndrome und Beta-Thalassämie. Bristol Myers verzeichnete im Jahr 2024 einen weltweiten Umsatz von 1,77 Milliarden US-Dollar mit Reblozyl.

In der Studie an Myelofibrose-Patienten im Spätstadium wurde Reblozyl zusammen mit einem Januskinase-Hemmer getestet, einer Arzneimittelklasse, die das Immunsystem bremst.

Myelofibrose ist eine Krebsart, die das Knochenmark vernarbt und die Produktion von gesunden Blutzellen hemmt .

Das Scheitern von Reblozyl in der Studie könnte sich für Disc Medicine IRON.O positiv auswirken, da die Investoren das Hepcidin-Portfolio des Unternehmens angesichts der guten Datenlage und der begrenzten Behandlungsmöglichkeiten positiv bewerten könnten, so die Analysten von BMO Capital Markets.

Die Aktien von Disc Medicine stiegen um 4%, während Bristol Myers im Morgenhandel um 1% abrutschte.