Regeneron steigt nach beschleunigter Zulassung seiner Blutkrebstherapie durch die FDA

02. Jul - ** Aktien des Arzneimittelherstellers Regeneron Pharmaceuticals REGN.O steigen um 2,8% auf 550,06 Dollar

** REGN sagt (link), dass die US-Arzneimittelbehörde FDA seine Krebstherapie zugelassen hat und damit eine weitere Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit einer wiederkehrenden und häufigen Form von Blutkrebs bietet

** Im August 2024 lehnte die FDA (link) die Zulassung der Co-Therapie Lynozyfic nach einer Inspektion bei einem Dritthersteller ab

** Lynozyfic ist für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die mindestens vier vorherige Therapielinien erhalten haben

** Lynozyfic erhielt eine beschleunigte Zulassung aufgrund der Ansprechrate und der Dauerhaftigkeit des Ansprechens in den Daten der frühen Studienphase - REGN

** Einschließlich der Sitzungsbewegungen ist die Aktie im Jahresverlauf um 23,2% gefallen