Regeneron steigt nach beschleunigter Zulassung seiner Blutkrebstherapie durch die FDA

02. Jul - Aktien des Arzneimittelherstellers Regeneron Pharmaceuticals REGN.O steigen um 2,8% auf 550,06 Dollar

REGN sagt (link), dass die US-Arzneimittelbehörde FDA seine Krebstherapie zugelassen hat und damit eine weitere Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit einer wiederkehrenden und häufigen Form von Blutkrebs bietet

Im August 2024 lehnte die FDA (link) die Zulassung der Co-Therapie Lynozyfic nach einer Inspektion bei einem Dritthersteller ab

Lynozyfic ist für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die mindestens vier vorherige Therapielinien erhalten haben

Lynozyfic erhielt eine beschleunigte Zulassung aufgrund der Ansprechrate und der Dauerhaftigkeit des Ansprechens in den Daten der frühen Studienphase - REGN

Einschließlich der Sitzungsbewegungen ist die Aktie im Jahresverlauf um 23,2% gefallen