Capricor klettert, da die FDA sagt, dass für die Zelltherapie keine Sitzung des Beratungsgremiums erforderlich ist

24. Jun - Aktien des Therapieentwicklers Capricor Therapeutics CAPR.O steigen 16.8% auf $8,97

Das Unternehmen teilt mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (link) mitgeteilt hat, dass für seine Zelltherapie Deramiocel keine Überprüfung durch ein Beratungsgremium erforderlich ist

Das Unternehmen strebt die Zulassung der Therapie als mögliche Behandlung für Patienten mit einer Herzerkrankung an, die häufig mit der Muskelschwäche Duchenne-Muskeldystrophie einhergeht

Letzten Monat teilte das Unternehmen mit, dass die Gesundheitsbehörde (link) eine Sitzung des Gremiums für Deramiocel abhalten wird, woraufhin die Aktien um etwa 13% fielen

Die FDA wird ihre Entscheidung voraussichtlich am 31. August treffen

Einschließlich des Kursanstiegs ist die Aktie im Jahresverlauf um 40,5% gefallen