US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt zweimal jährlich verabreichte Injektion von Gilead zur HIV-Prävention

18. Jun - ** FDA genehmigt (link) Lenacapavir von Gilead Sciences GILD.O, eine zweimal jährlich zu verabreichende Injektion unter dem Markennamen Yeztugo, zur Prävention von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen

** J.P. Morgan rechnet mit einer "ziemlich schnellen Akzeptanz von Lenacapavir, insbesondere bis 2026"

** "Für den Verkauf in den USA prognostizieren wir für Yeztugo PrEP einen Umsatz von 85 Millionen US-Dollar im Jahr 2025, der bis 2026 auf 400 Millionen US-Dollar und bis 2030 auf 3 Milliarden US-Dollar ansteigen wird" - J.P.Morgan

** Brokerage sieht das Potenzial, dass die weniger häufigen Testanforderungen von Ärzten und Anwendern gut angenommen werden

** Die Chancen für Lenacapavir sind groß, aber es wird Zeit brauchen, bis der Marktübergang stattfindet", so BMO Capital Markets in einer Mitteilung

** Seit dem letzten Börsenschluss stieg die Aktie um 17,04% im Jahresvergleich