US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt zweimal jährlich verabreichte Injektion von Gilead zur HIV-Prävention

18. Jun - FDA genehmigt (link) Lenacapavir von Gilead Sciences GILD.O, eine zweimal jährlich zu verabreichende Injektion unter dem Markennamen Yeztugo, zur Prävention von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und Jugendlichen

J.P. Morgan rechnet mit einer "ziemlich schnellen Akzeptanz von Lenacapavir, insbesondere bis 2026"

"Für den Verkauf in den USA prognostizieren wir für Yeztugo PrEP einen Umsatz von 85 Millionen US-Dollar im Jahr 2025, der bis 2026 auf 400 Millionen US-Dollar und bis 2030 auf 3 Milliarden US-Dollar ansteigen wird" - J.P.Morgan

Brokerage sieht das Potenzial, dass die weniger häufigen Testanforderungen von Ärzten und Anwendern gut angenommen werden

Die Chancen für Lenacapavir sind groß, aber es wird Zeit brauchen, bis der Marktübergang stattfindet", so BMO Capital Markets in einer Mitteilung

Seit dem letzten Börsenschluss stieg die Aktie um 17,04% im Jahresvergleich