FOKUS 3-Scholar Rocks Medikament hilft Zepbound-Patienten in einer Studie, mehr Muskeln zu behalten

- von Christy Santhosh und Padmanabhan Ananthan

18. Jun (Reuters) - Scholar Rock SRRK.O sagte am Mittwoch, dass eine Kombination seines experimentellen Medikaments mit der Gewichtsreduktionsbehandlung Zepbound von Eli Lilly LLY.N übergewichtigen Patienten half, in einer Studie im mittleren Stadiumdeutlich mehr Magermasse zu erhalten, was die Aktien des Unternehmens um 15 Prozent ansteigen ließ.

Das in Massachusetts ansässige Biotech-Unternehmen gehört zu den rund einem Dutzend Unternehmen, die sich um die Entwicklung von Behandlungen bemühen, die Menschen helfen können, Gewicht zu verlieren, ohne Muskeln zu verlieren (link), da sie versuchen, in den potenziellen 150-Milliarden-Dollar-Markt für Medikamente zur Gewichtsabnahme einzutreten, der von Novo Nordisk NOVOb.CO und Eli Lilly LLY.N beherrscht wird.

Der Muskelabbau, der mit Medikamenten zur Gewichtsabnahme wie Zepbound von Lilly und Wegovy von Novo einhergeht, hat bei einigen Ärzten Besorgnis über einen möglichen Rückgang der Gesamtkraft, insbesondere bei älteren Patienten, ausgelöst.

In der Studie von Scholar Rock verloren Patienten, die eine Kombination aus Tirzepatid - dem Wirkstoff von Zepbound - und Apitegromab von Scholar erhielten, nach 24 Wochen 3,4 Pfund an fettfreier Masse, während die Patienten, die nur Tirzepatid erhielten, 7,6 Pfund an fettfreier Masse verloren.

Der Gesamtfettverlust und die Gewichtsveränderung waren jedoch in beiden Gruppen gleich .

Analysten haben erklärt, dass der regulatorische Weg für Behandlungen, die auf den Erhalt von Muskeln abzielen, unklar bleibt, da die Food and Drug Administration für eine Zulassung einen zusätzlichen Gewichtsverlust oder andere Vorteile nachweisen muss.

Ein anderes injizierbares Medikament von Regeneron REGN.O und eine orale Behandlung von Veru VERU.O haben den Patienten ebenfalls geholfen, (link) mehr Magermasse zu erhalten, wenn sie in Kombination mit Novo Nordisk's Wegovy während Studien im mittleren Stadium eingesetzt wurden, aber diese sind noch ein paar Jahre von der Zulassung entfernt. Auch die Medikamentenkombination von Regeneron hat in einer Studie einen zusätzlichen Gewichtsverlust gezeigt.

Srikripa Devarakonda, Analyst bei Truist, sagte, die Daten von Apitegromab zeigten ein besseres Sicherheitsprofil als das von Regeneron , da keiner der Patienten in der Studie von Scholar die Behandlung abbrach oder schwere Nebenwirkungen hatte.

Die Anleger konzentrieren sich mehr auf die für September erwartete Entscheidung der US-Zulassungsbehörde über die Zulassung von Apitegromab zur Behandlung einer genetisch bedingten spinalen Muskelatrophie.