AbbVie, Enanta Pharma steigen, nachdem US FDA den pädiatrischen Gebrauch der Droge der Hepatitis C genehmigt

11. Jun - ** Aktien des Arzneimittelherstellers AbbVie ABBV.N steigen um 1,5% auf 192,40 Dollar und des Biotech-Unternehmens Enanta Pharma ENTA.O um 7,1% auf 8,12 Dollar

** AbbVie teilt mit, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die erweiterte Anwendung seines Medikaments Mavyret für die Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab drei Jahren mit Hepatitis-C-Virus (HCV) genehmigt hat

** Mavyret wurde von der FDA erstmals im August 2017 zur Behandlung einer Hepatitis-C-Virus (HCV) Infektion bei Erwachsenen zugelassen

** Hepatitis C ist eine virale Infektion, die eine Leberschwellung verursacht, die zu schweren Leberschäden führen kann

** Mavyret wurde im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen AbbVie und Enanta Pharma entwickelt

** Einschließlich der NEUE KÖPFE der Sitzung, ABBV um 8,3 Prozent und ENTA um 33,2 Prozent im letzten Jahr