AbbVie, Enanta Pharma steigen, nachdem US FDA den pädiatrischen Gebrauch der Droge der Hepatitis C genehmigt

11. Jun - Aktien des Arzneimittelherstellers AbbVie ABBV.N steigen um 1,5% auf 192,40 Dollar und des Biotech-Unternehmens Enanta Pharma ENTA.O um 7,1% auf 8,12 Dollar

AbbVie teilt mit, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die erweiterte Anwendung seines Medikaments Mavyret für die Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab drei Jahren mit Hepatitis-C-Virus (HCV) genehmigt hat

Mavyret wurde von der FDA erstmals im August 2017 zur Behandlung einer Hepatitis-C-Virus (HCV) Infektion bei Erwachsenen zugelassen

Hepatitis C ist eine virale Infektion, die eine Leberschwellung verursacht, die zu schweren Leberschäden führen kann

Mavyret wurde im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen AbbVie und Enanta Pharma entwickelt

Einschließlich der NEUE KÖPFE der Sitzung, ABBV um 8,3 Prozent und ENTA um 33,2 Prozent im letzten Jahr