20. Mai (Reuters) - Der US-Arzneimittelhersteller Pfizer PFE.N sagte, dass er ein experimentelles Krebsmedikament von der chinesischen 3SBio Inc 1530.HK lizenzieren würde, wobei er 1,25 Milliarden Dollar im Voraus und bis zu weitere 4,8 Milliarden Dollar zahlen würde, wenn Meilensteine in der Entwicklung erreicht werden.
Pfizer plant außerdem eine Kapitalbeteiligung in Höhe von 100 Mio. Dollar an dem chinesischen Biotechnologieunternehmen, sobald die Transaktion abgeschlossen ist, was voraussichtlich im dritten Quartal der Fall sein wird.
Die Aktien von 3SBio stiegen am Dienstag im Handel in Hongkong um 35 Prozent und bewerteten das chinesische biopharmazeutische Unternehmen mit fast 6 Milliarden Dollar.
Das Geschäft unterstreicht die solide Nachfrage (link) nach chinesischen Vermögenswerten seitens globaler Pharmaunternehmen, die ihre Medikamentenpipelines auffüllen und ihre Präsenz auf dem chinesischen Markt verstärken wollen, auch wenn der Handelskrieg zwischen Peking und Washington und mögliche US-Zölle auf Arzneimittel Risiken für den Sektor darstellen.
Der lizenzierte Medikamentenkandidat SSGJ-707 wird für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, metastasierenden Darmkrebs und gynäkologische Tumore untersucht. Er durchläuft mehrere klinische Studien in China, und 3SBio plant, die erste Phase-III-Studie in China noch in diesem Jahr zu beginnen.
Die Vereinbarung umfasst die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung des Medikaments. Pfizer erhält eine weltweite Lizenz, mit Ausnahme von China, sowie die Option, die Vermarktungsrechte in China zu erwerben.
3SBio teilte gesondert mit, dass das Medikament von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für seinen Antrag auf Zulassung als neues Arzneimittel (Investigational New Drug) genehmigt worden ist.
Pfizer plant, den Wirkstoff für SSGJ-707 in Sanford, North Carolina, und das Arzneimittel in McPherson, Kansas, herzustellen.
3SBio verfügt über Anlagen in China und Italien, und seine Produkte wurden 2024 in 20 Ländern verkauft, wie aus dem letzten Jahresbericht (link) hervorgeht. Zu den Hauptprodukten gehören ein Mittel gegen Thrombozytopenie, TPIAO, und das niedermolekulare Medikament Mandi.