Moderna-Aktie steigt um über 10 % auf neues Verlaufshoch: Daten zum Melanom-Impfstoff für ESMO, BofA hebt Kursziel auf 200 USD an
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Modernas Aktie stieg zeitweise um über 10 % nach der Aufnahme in den Nasdaq 100 Index. Treiber sind Erwartungen an bevorstehende Phase-3-Studiendaten des Melanom-Impfstoffs V940 auf dem ESMO-Kongress, die als potenzieller Wendepunkt zur Diversifizierung des Geschäfts gelten. Die Bank of America hob das Kursziel auf 200 US-Dollar an. Zudem erweiterten Moderna und Merck ihre Zusammenarbeit mit Tempus, um die potenzielle Kommerzialisierung der personalisierten Krebstherapie durch den Ausbau diagnostischer Netzwerke vorzubereiten.
TradingKey – Am 9. Oktober ET stieg der Kurs von Moderna (MRNA), nachdem die Aktie offiziell in den Nasdaq 100 Index aufgenommen worden war, zeitweise um mehr als 10 % und erreichte ein neues Verlaufshoch. Bei Redaktionsschluss verringerte sich das Plus von Moderna auf 5,74 % bei 208,31 US-Dollar.
Auf der Nachrichtenseite hat Moderna die vollständigen Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie für seinen Melanom-Impfstoff noch nicht veröffentlicht. Citi-Analyst Geoff Meacham wies darauf hin, dass der Markt die Daten voraussichtlich auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Madrid Ende dieses Monats erwartet.
Bank-of-America-Analyst Alec Stranahan bezeichnete die entsprechenden Ergebnisse als einen „Wendepunkt“. Seiner Ansicht nach könnte dieser Fortschritt Moderna dabei helfen, die Abhängigkeit vom Geschäft mit Infektionskrankheiten zu verringern und den langjährigen Kapitaldruck des Unternehmens zu mildern. Bank of America hob ihr Kursziel für Moderna von 170 auf 200 US-Dollar an und behielt die Einstufung „Neutral“ bei.
Moderna-Aktienkurschart, Quelle: TradingView
Darüber hinaus gab Tempus bekannt, dass es seine mehrjährige Zusammenarbeit mit Moderna und Merck erweitert hat, um sich auf die potenzielle Kommerzialisierung der individualisierten Neoantigen-Therapie Intismeran Autogene (V940/mRNA-4157) vorzubereiten.
Berichten zufolge wird V940 gemeinsam von Moderna und Merck entwickelt und derzeit in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie Keytruda (Pembrolizumab) bei Studienpopulationen evaluiert, darunter Patienten mit reseziertem Melanom im Stadium IIB bis IV sowie anderen Krebspatienten.
Said Francis, Chief Commercial Officer für individualisierte Neoantigen-Therapien bei Moderna, erklärte, dass die Überführung individualisierter Therapien von der klinischen Entwicklung zur potenziellen Kommerzialisierung ein stabiles und zuverlässiges Diagnostiknetzwerk erfordert. Das kommerzielle Netzwerk und die Sequenzierungskapazitäten von Tempus werden Moderna dabei helfen, seine Lieferkapazitäten für individualisierte Neoantigen-Therapien auszubauen.
Dieser Inhalt wurde KI-übersetzt und von Menschen überprüft. Er dient nur zu Referenz- und Informationszwecken und stellt keine Anlageberatung dar.
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