禮來新藥獲FDA及歐盟批准上市，並計劃將實驗性減肥藥引入印度

禮來週四宣佈，其針對既往接受過治療的晚期乳腺癌成人患者的新藥已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。該公司表示，這款名爲Inluriyo的獲批基於一項晚期臨牀試驗的數據。結果顯示，與接受標準治療的患者相比，使用該療法的患者癌症進展或死亡風險降低了38%。

此外，歐盟委員會已授予Kisunla(donanemab)上市許可，該藥物適用於治療成人早期症狀性阿爾茨海默病，涵蓋輕度認知障礙及輕度癡呆階段患者。

同時，禮來印度總裁表示，願意在印度開展合作。實驗性減肥藥在印度前景可期，計劃將其引入。