金吾財訊 | 禮來(LLY)週四宣佈，其針對既往接受過治療的晚期乳腺癌成人患者的新藥已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。這款名爲Inluriyo的獲批基於一項晚期臨牀試驗的數據。結果顯示，與接受標準治療的患者相比，使用該療法的患者癌症進展或死亡風險降低了38%。
此外，禮來透露該療法預計未來數週內在美國上市，400毫克劑量(28天療程)的標價爲2.25萬美元。Inluriyo的藥品說明書中包含胚胎-胎兒毒性警示，即孕婦在孕期接觸該藥物，可能對發育中的胚胎和胎兒造成潛在傷害。
審核Huanyao Fang
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