Verrica 2026年第二季財報:營收降53.9%,轉為虧損
Verrica Pharmaceuticals(NASDAQ:VRCA)2026年第二季營收為586.2萬美元,年減53.9%;稀釋後每股虧損0.62美元,去年同期為每股盈餘0.02美元。美國YCANTH淨產品營收持續成長,但去年同期的一次性里程碑收入消失,加上研發、商業化投入及法律和解費用增加,使公司由盈轉虧。
核心業績數據
總營收下滑主要並非因YCANTH銷售走弱,而是授權及合作營收從816.8萬美元降至76.9萬美元;2025年同期認列了來自Torii的800萬美元一次性里程碑收入。美國YCANTH淨產品營收年增12.3%,季增18.7%。
費用端壓力更為明顯。研發費用因尋常疣三期專案推進而增至603.4萬美元,銷售、一般及行政費用也隨銷售團隊擴編而上升;此外,公司認列169.8萬美元法律和解費用。
| 指標 | 2026年第二季 | 2025年第二季 | 年增減 |
|---|---|---|---|
| 總營收 | 586.2萬美元 | 1,270.2萬美元 | -53.9% |
| 美國YCANTH淨產品營收 | 509.3萬美元 | 453.4萬美元 | +12.3% |
| 銷售、一般及行政費用 | 1,034.9萬美元 | 885.2萬美元 | +16.9% |
| 研發費用 | 603.4萬美元 | 184.6萬美元 | +226.9% |
| 營業利益(虧損) | -1,309.7萬美元 | 151.0萬美元 | 由盈轉虧 |
| GAAP淨利(虧損) | -1,315.3萬美元 | 20.4萬美元 | 由盈轉虧 |
| 稀釋後EPS | -0.62美元 | 0.02美元 | 由盈轉虧 |
| 非GAAP淨利(虧損) | -1,024.2萬美元 | 118.5萬美元 | 由盈轉虧 |
| 非GAAP稀釋後EPS | -0.48美元 | 0.12美元 | 由盈轉虧 |
非GAAP結果排除了股權激勵、法律和解淨費用等項目。利息費用則從去年同期的213.1萬美元降至16.4萬美元,主要因公司已於2025年11月結清並終止OrbiMed債務安排,但這項改善不足以抵銷費用增加及合作營收下滑。
業務與分部表現
YCANTH第二季實際配發的施藥器數量達19,626支,創產品上市以來單季新高,年增46.1%,季增28.3%。同期美國淨產品營收增速低於配發量增速,公司披露產品營收成長主要來自增加對經銷合作夥伴的交付,因此配發量與認列營收並非完全相同口徑。
除美國市場外,本季76.9萬美元授權及合作營收主要來自Torii為在日本推出YCANTH所需的商業供應。Verrica亦於2026年7月與Medomie Pharma簽署獨家經銷、行銷及供應協議,授予其YCANTH在以色列治療傳染性軟疣的商業權利,但資料未披露相關財務條款。
研發方面,YCANTH治療尋常疣的全球三期專案持續推進。首項關鍵研究COVE-2仍在招募受試者,第二項關鍵研究COVE-3已在美國及日本完成首批受試者給藥,公司目前預計於2027年年中公布專案頂線數據。
用於基底細胞癌的VP-315仍處於三期準備階段。公司披露的二期數據指出,該候選藥物可能對接受治療的病灶產生作用,並在未治療病灶中展現潛在遠隔效應,但尚未披露新的三期啟動時間。
一次性收入消失,YCANTH成長仍不足以覆蓋費用上升
本季最重要的財務關係是產品商業化進展與整體虧損擴大同時發生。YCANTH美國營收增加55.9萬美元,但授權及合作營收減少739.9萬美元,主要因去年同期的一次性里程碑收入未重現,因此總營收仍減少684.0萬美元。
與此同時,研發費用年增418.8萬美元,銷售、一般及行政費用增加149.7萬美元,並新增169.8萬美元法律和解費用。因此,營業結果從去年同期獲利151.0萬美元轉為虧損1,309.7萬美元。即使排除部分非現金及一次性項目,非GAAP淨虧損仍達1,024.2萬美元,表示虧損並非完全來自法律和解費用。
不過,尋常疣三期專案的費用有特殊的現金口徑。公司表示,Torii將依合作及授權協議承擔該專案最初4,000萬美元的付款,因此本季認列的相關研發費用未影響Verrica的現金餘額。
獲利能力、現金與資產負債表
截至2026年6月30日,Verrica持有現金1,119.8萬美元,較2025年底的3,014.7萬美元減少1,894.9萬美元。同期應收帳款從539.7萬美元增至1,109.0萬美元,存貨從223.6萬美元增至271.2萬美元,總負債則從2,238.8萬美元增至3,171.0萬美元。
公司於2026年8月6日與一間由董事長兼最大股東Paul B. Manning控制的實體簽訂最高2,750萬美元的信貸安排。管理層表示,依目前營運計畫並假設該額度能夠全數取得,這項融資可將資金可支應期間延長至2028年;實際流動性仍取決於信貸額度能否完整取得。
近期內部人交易
資料中的最近六個月彙總顯示,內部人士買進及賣出交易次數均為零,內部人士合計持有約837萬股。最近列出的實際買賣主要發生在2025年11月,以下金額沿用所提供內部人交易資料的口徑。
| 日期 | 內部人士及職務 | 交易 | 方式 | 每股價格 | 資料所列金額 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025年11月25日 | Paul B. Manning,董事及10%以上實益擁有人 | 買進 | 間接 | 4.24美元 | 17,505,157美元 |
| 2025年11月25日 | Jayson Rieger,執行長 | 買進 | 直接 | 4.24美元 | 400,114美元 |
| 2025年11月25日 | David Zawitz,營運長 | 買進 | 直接 | 4.24美元 | 42,425美元 |
| 2025年11月25日 | John J. Kirby,財務長 | 買進 | 直接 | 4.24美元 | 15,001美元 |
| 2025年11月25日 | Noah L. Rosenberg,高階主管 | 買進 | 直接 | 4.24美元 | 10,000美元 |
| 2025年3月17日 | Christopher G. Hayes,高階主管 | 賣出 | 直接 | 0.65美元 | 2,805美元 |
這些歷史交易僅能說明相關內部人士在特定日期進行買賣,不能單獨用於判斷其對公司前景的態度。
投資人需要關注的風險
- 產品成長尚未轉化為整體獲利。 YCANTH營收及配發量均在成長,但現有營收規模仍不足以覆蓋商業化、研發及其他公司費用。
- 營收受合作付款時點影響較大。 去年同期800萬美元一次性里程碑收入造成較高比較基期,未來授權及合作營收也可能隨里程碑及供貨安排而波動。
- 現金水位下降。 期末現金較2025年底減少約1,895萬美元;資金可支應期間延長至2028年的判斷,建立在最高2,750萬美元信貸額度能夠全數取得的前提下。
- 研發專案存在時程及臨床結果風險。 尋常疣三期專案頂線數據預計至2027年年中才公布,VP-315也仍處於三期準備階段,相關時程及結果尚未確定。
- 商業化支出持續上升。 銷售團隊擴編已推高銷售、一般及行政費用;若YCANTH營收成長無法匹配投入速度,營運虧損可能持續承壓。
總結
Verrica第二季的核心產品YCANTH維持成長,配發量創上市以來新高,但去年一次性里程碑收入消失,加上三期研發、銷售團隊擴編及法律和解費用,使公司轉為較大幅度虧損。接下來需重點觀察YCANTH配發量能否持續轉化為產品營收、信貸額度的實際可用情況,以及尋常疣三期專案能否按計畫於2027年年中公布數據。
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