輝瑞2026年第二季財報:營收增3%,減損致轉虧
輝瑞(NYSE:PFE)2026年第二季營收為150.34億美元,年增3%,按固定匯率營運基準成長1%;GAAP稀釋後每股虧損0.04美元,去年同期為每股盈餘0.51美元,調整後稀釋EPS則由0.78美元降至0.77美元。非COVID產品持續成長,但43億美元非現金無形資產減損使公司由盈轉虧,研發投入增加也限制調整後獲利成長。
核心業績數據
本季營收增加3.81億美元,其中固定匯率營運成長貢獻1.64億美元,匯率帶來2.17億美元正面影響。排除Comirnaty和Paxlovid後,營收按營運基準成長5%,新上市及收購產品則成長18%。
獲利口徑分化明顯:GAAP淨利轉為虧損,主要受無形資產減損及部分法律事項相關費用影響;調整後淨利大致持平,顯示減損是GAAP業績下滑的主要原因。
| 指標 | 2026年第二季 | 2025年第二季 | 年增變化 |
|---|---|---|---|
| 營收 | 150.34億美元 | 146.53億美元 | +3%;營運基準+1% |
| GAAP淨利/虧損 | -2.48億美元 | 29.10億美元 | 由盈轉虧 |
| GAAP稀釋EPS | -0.04美元 | 0.51美元 | 由盈轉虧 |
| 調整後淨利 | 44.40億美元 | 44.34億美元 | 大致持平 |
| 調整後稀釋EPS | 0.77美元 | 0.78美元 | 大致持平 |
| GAAP銷售成本率 | 27.2% | 25.8% | 上升1.4個基點 |
| 調整後銷售成本率 | 24.3% | 23.9% | 上升0.4個基點 |
| 調整後研發費用 | 27.30億美元 | 24.38億美元 | +12% |
業務與產品表現
全球生物製藥業務營收年增2%,按營運基準成長1%;Pfizer CentreOne營收成長7%,按營運基準成長5%。產品表現持續分化,Eliquis、Padcev、Vyndaqel系列及Lorbrena帶動成長,而COVID產品營收下滑形成主要拖累。
| 業務或產品 | 本季表現 | 主要原因 |
|---|---|---|
| 全球生物製藥業務 | 營收146.61億美元,年增2%,營運基準+1% | 核心藥物成長被COVID產品下滑部分抵銷 |
| Pfizer CentreOne | 營收3.73億美元,年增7%,營運基準+5% | 公司未進一步揭露具體驅動因素 |
| Eliquis | 營運收入+19% | 美國淨價格提高、通路組合改善及全球需求成長 |
| Padcev | 營運收入+23% | 一線局部晚期或轉移性尿路上皮癌市占率提高及新適應症放量 |
| Vyndaqel系列 | 營運收入+8% | 國際市場診斷率、准入及需求改善,美國價格壓力部分抵銷成長 |
| Lorbrena | 營運收入+37% | 美國、中國等市場一線ALK陽性轉移性非小細胞肺癌患者市占率提高 |
| Paxlovid | 營運收入-95% | COVID感染減少及部分國際市場政府採購下滑 |
| Comirnaty | 營運收入-34% | 退貨準備調整影響下滑,美國疫苗建議範圍縮窄導致使用量減少 |
新上市及收購產品營運收入成長18%,明顯高於公司整體1%的營運成長,說明新增產品組合正在提高非COVID業務的貢獻。不過,COVID產品下滑仍足以壓低整體成長率。
研發與產品進展
輝瑞計劃於2026年為每月給藥的GLP-1候選藥物berobenatide推進10項第三期試驗,涵蓋慢性體重管理及肥胖相關共病症,屬於公司更廣泛的20多項肥胖研究計畫。
腫瘤產品方面,Padcev在美國獲准用於肌肉層浸潤性膀胱癌圍手術期治療,Ibrance也獲得新的乳癌適應症。與此同時,sigvotatug vedotin第三期研究未能在整體族群中顯著改善總存活期,顯示管線進展並非全然正面。
43億美元減損造成GAAP虧損,調整後獲利大致持平
本季GAAP與調整後業績之間的差距,主要來自43億美元非現金無形資產減損。其他收入及扣除項目淨額達37.16億美元,除減損外還包含部分法律事項費用,但公司出售原ViiV Healthcare投資所產生的淨收益抵銷部分影響。
排除這些項目後,調整後淨利仍為44.40億美元,與去年同期接近。不過,調整後銷售成本率上升0.4個基點,調整後研發費用增加12%,使3%的報告基準營收成長未能轉化為調整後獲利成長。
獲利能力與資本配置
GAAP銷售成本率升至27.2%,主要由於銷售組合不利,以及收購存貨公允價值增值攤銷增加,其中包括Oxbryta減損的影響。銷售、資訊及行政費用按營運基準下降1%,企業支援職能支出減少,但成本重組計畫的執行費用抵銷部分節省。
研發費用按營運基準成長13%,主要用於腫瘤與肥胖候選產品。公司同時宣布擴大生產力提升計畫,預計相關持續措施將於2027年至2029年額外節省25億美元,但這些節省尚未反映於本季獲利。
2026年上半年,輝瑞投入53億美元於內部研發,約1.7億美元用於業務發展交易,並支付49億美元現金股利。公司年內尚未買回股票;截至2026年8月4日,剩餘買回授權額度為33億美元,現行指引亦未納入2026年股票回購。
業績指引
輝瑞將2026年全年營收指引下限上調10億美元,上限維持不變,因此中點提高5億美元。調整反映非COVID產品預期增加約15億美元,同時COVID產品營收預期由約50億美元降至約40億美元。
調整後稀釋EPS指引維持不變,並已納入與信達生物交易相關的約0.10美元不利影響。該交易將於第三季認列6.5億美元收購在研研發費用。
| 指標 | 最新2026年指引 | 此前指引 | 變化 |
|---|---|---|---|
| 全年營收 | 605億至625億美元 | 595億至625億美元 | 中點上調5億美元 |
| 調整後稀釋EPS | 2.80至3.00美元 | 2.80至3.00美元 | 不變 |
| 調整後銷售及行政費用 | 125億至135億美元 | 125億至135億美元 | 不變 |
| 調整後研發費用 | 105億至115億美元 | 105億至115億美元 | 不變 |
| 調整後有效稅率 | 約15% | 約15% | 不變 |
近期內部人交易
可識別的近期非零金額內部人交易以衍生性商品行權為主,另有Jennifer B. Damico於2026年6月9日申報一筆價值5.14萬美元的賣出交易。衍生性商品行權與公開市場買入並非相同概念,不能據此判斷內部人士對公司前景的態度。
| 日期 | 內部人士 | 職務 | 交易類型 | 申報價值 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年6月9日 | Jennifer B. Damico | 高階主管 | 賣出 | 51,400美元 |
| 2026年2月25日 | Albert Bourla | 董事長兼CEO | 衍生性商品行權 | 16,626,791美元 |
| 2026年2月25日 | Douglas M. Lankler | 高階主管 | 衍生性商品行權 | 4,156,715美元 |
| 2026年2月25日 | Payal Sahni | 高階主管 | 衍生性商品行權 | 1,923,952美元 |
| 2026年2月25日 | Lidia Fonseca | 高階主管 | 衍生性商品行權 | 1,923,952美元 |
| 2026年2月25日 | Michael McDermott | 高階主管 | 衍生性商品行權 | 1,282,624美元 |
| 2026年2月25日 | Jennifer B. Damico | 高階主管 | 衍生性商品行權 | 593,812美元 |
投資人需要關注的風險
- COVID產品持續收縮: Paxlovid和Comirnaty營運收入分別下滑95%和34%,公司也將全年COVID產品營收預期下調約10億美元,可能持續限制整體營收成長。
- 利潤率承壓: 銷售組合變化和收購相關攤銷推升銷售成本率,研發投入增加則進一步限制營收成長轉化為獲利成長。
- 資產減損影響GAAP獲利: 本季43億美元無形資產減損造成GAAP虧損,相關資產價值變化將持續影響報告基準獲利的穩定性。
- 管線研發結果存在分化: 肥胖和腫瘤管線投入增加,但sigvotatug vedotin第三期試驗未達到總存活期主要終點,後續關鍵試驗結果將影響研發投入的回報。
- 全年指引依賴非COVID產品成長: 營收指引上調建立在非COVID產品預期增加約15億美元的基礎上,這些產品能否持續抵銷COVID業務下滑,是達成指引的關鍵。
總結
輝瑞第二季的核心變化是非COVID產品持續擴張,但COVID產品快速下滑,使整體營運成長僅為1%。43億美元減損導致GAAP業績轉虧,而調整後獲利大致持平;後續需重點觀察新上市及收購產品能否延續雙位數成長、銷售成本率與研發費用的變化,以及肥胖和腫瘤管線的重要試驗結果。
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