人爲組織的克勞德特工發現了一種類似CRISPR的酶系統，但卻無法確定它的作用。

人類組織週三表示，克勞德探測器經過大約 21 小時的搜索，在病毒 DNA 中發現了一種未表徵的酶系統。.

該系統具有類似 CRISPR 的模式，但該公司表示目前尚不清楚其具體功能。這是 Anthropic 公司於 2026 年春季成立的分子生物學研究小組的首批研究成果之一。.

對同一搜索進行十次重複運行，均未找到重複數組。

研究團隊將這一發現命名爲陣列相關逆轉錄酶，簡稱ART。細菌利用逆轉錄酶對抗病毒，逆轉錄酶可以將RNA轉化爲DNA。.

在它旁邊，有一樣東西吸引了克勞德的目光：一段等距重複的DNA序列，旁邊是第二個用途不明的基因。.

這種三部分結構與 CRISPR 類似，CRISPR 將 RNA 嚮導庫存儲在陣列中。預印本指出，每個 ART 陣列包含 3 到 21 個短重複序列拷貝，並且任何 ART 位點附近都沒有 Cas 基因。.

來自葡萄球菌噬菌體的公開RNA數據顯示，該噬菌體陣列轉錄成不同的短RNA。感染後15分鐘，這些短RNA佔噬菌體RNA的比例高達8%。.

預印本指出，該團隊尚未證明該酶具有活性，或者它能作用於這些 RNA。.

人爲因素公司給特工們下達了一項簡報：在19億個蛋白質簇中尋找新的逆轉錄酶系統。.

每項任務都由一名工作人員計劃和執行，並由一名主管審覈。隨着調查結果的積累，主管會啓動新的任務。.

預印本顯示，該活動持續了21.5小時，無人爲干預，共使用了949個代理會話和2.156億個代幣。Anthropic公司 文章 將這些數據四捨五入爲約950個代理和2.1億個代幣。

研究人員收集了約20萬個酶簇，並對3564個候選伴侶家族進行了評分。該項目最終有19份報告提交人工審覈。.

ART的出現幾乎是dent。一位特工在讀取一種特殊酶旁邊的原始DNA時寫道，他“憑肉眼”就能看到重複模式，然後他計算了重複次數，並在文獻中查找了相關信息，最後纔將其記錄下來。.

人爲因素公司重複了同樣的實驗十次。所有實驗都失敗了，沒有一次重新讀取酶上游的DNA序列。.

如果直接提供 DNA，最好的模型至少在 90% 的嘗試中能夠描述陣列，但隨着工具和文件的添加，準確率下降到低至 32%。.

張峯支持開展更多研究，而凱文·布萊克則對任何療法都持懷疑態度。

麻省理工學院和博德研究所的 CRISPR 技術先驅張鋒審閱了這篇預印本。他稱，對與逆轉錄酶相關的 RNA 重複序列陣列的dent“確實引人入勝”，並表示“值得進一步研究”。

On X公司首席執行官達里奧·阿莫迪更進一步指出，這種“分子機器”可能“代表一種新的基因編輯機制”，這與他此前關於人工智能可以將數十年的生物學進展壓縮到幾年內完成的預測相符。

ART技術源自Anthropic公司近期才公開的位於舊金山灣區的一家實驗室。該公司表示，該實驗室的生物安全等級爲1級和2級，不處理會感染人類的病原體，所有實驗操作均由人類科學家完成。.

正如 Cryptopolitan 在溼實驗室得到確認時報道的那樣，它正在測試 Claude 是否能夠幫助指導實驗。

今年4月，Anthropic以約4億美元收購了初創公司Coefficient Bio。同月，OpenAI發佈了其生命科學模型GPT-Rosalind。.

人類學研究所表示，目前已開展實驗來確定ART的具體作用機制，並邀請其他科學家提交研究方案。.

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