หุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นกว่า 10% แตะระดับสูงสุดใหม่ในรอบล่าสุด: เตรียมเปิดเผยข้อมูลวัคซีนมะเร็งผิวหนังในการประชุม ESMO, BofA ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 200 ดอลลาร์
พอดแคสต์ AI
เมื่อวันที่ 9 ตุลาคม ตามเวลาสหรัฐฯ หุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นหลังเข้าสู่ดัชนี Nasdaq 100 ขณะที่ตลาดรอผลการทดลองวัคซีนมะเร็งผิวหนังระยะที่ 3 ในการประชุม ESMO ปลายเดือนนี้ นักวิเคราะห์มองว่าความคืบหน้านี้เป็นจุดเปลี่ยนสำคัญในการลดการพึ่งพาธุรกิจโรคติดเชื้อและบรรเทาแรงกดดันด้านเงินทุน พร้อมปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 200 ดอลลาร์ นอกจากนี้ โมเดอร์นาและเมอร์คได้ขยายความร่วมมือกับ Tempus เพื่อเตรียมความพร้อมเชิงพาณิชย์สำหรับการบำบัดด้วยนีโอแอนติเจนจำเพาะบุคคล V940 ซึ่งใช้ร่วมกับยา Keytruda โดยอาศัยเครือข่ายการวินิจฉัยของ Tempus ในการสนับสนุนการส่งมอบการรักษา
TradingKey - เมื่อวันที่ 9 ตุลาคม ตามเวลาสหรัฐฯ หลังจากโมเดอร์นา (MRNA) ได้รับการรวมในดัชนี Nasdaq 100 อย่างเป็นทางการ ราคาหุ้นเคยพุ่งขึ้นมากกว่า 10% ทำจุดสูงสุดใหม่ในระยะนี้ ทั้งนี้ ณ เวลาที่รายงานข่าว การปรับตัวขึ้นของโมเดอร์นาแคบลงมาอยู่ที่ 5.74% โดยซื้อขายที่ 208.31 ดอลลาร์
ในด้านข่าวสาร โมเดอร์นายังไม่ได้เผยแพร่ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ฉบับเต็มสำหรับวัคซีนรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ทั้งนี้ Geoff Meacham นักวิเคราะห์จากซิตี้ (Citi) ชี้ว่า ตลาดคาดว่าจะได้เห็นข้อมูลดังกล่าวในการประชุมสมาคมอายุรศาสตร์มะเร็งวิทยาแห่งยุโรป (ESMO) ที่เมืองมาดริดในปลายเดือนนี้
Alec Stranahan นักวิเคราะห์จากแบงก์ออฟอเมริกา (Bank of America) เรียกผลลัพธ์ดังกล่าวว่าเป็น "จุดเปลี่ยนสำคัญ" โดยในมุมมองของเขา ความก้าวหน้านี้สามารถช่วยให้โมเดอร์นาลดการพึ่งพาธุรกิจโรคติดเชื้อ และบรรเทาแรงกดดันด้านเงินทุนเรื้อรังของบริษัทได้ ทั้งนี้ แบงก์ออฟอเมริกาได้ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของโมเดอร์นาจาก 170 ดอลลาร์ เป็น 200 ดอลลาร์ ขณะที่ยังคงคำแนะนำ "Neutral"
กราฟราคาหุ้นโมเดอร์นา, ที่มา: TradingView
นอกจากนี้ Tempus ประกาศว่าบริษัทได้ขยายความร่วมมือระยะเวลาหลายปีกับโมเดอร์นาและเมอร์ค เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการทำเชิงพาณิชย์ที่อาจเกิดขึ้นของการบำบัดด้วยนีโอแอนติเจนจำเพาะบุคคล intismeran autogene (V940/mRNA-4157)
มีรายงานว่า V940 พัฒนาร่วมกันโดยโมเดอร์นาและเมอร์ค และปัจจุบันกำลังได้รับการประเมินโดยใช้ร่วมกับการบำบัดด้วย anti-PD-1 ของเมอร์คอย่าง Keytruda (pembrolizumab) ในกลุ่มประชากรที่ทำการศึกษา ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาระยะ IIB ถึง IV ที่ผ่านการผ่าตัดแล้ว ตลอดจนผู้ป่วยมะเร็งชนิดอื่น ๆ
Said Francis ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการค้าด้านการบำบัดด้วยนีโอแอนติเจนจำเพาะบุคคลของโมเดอร์นา ระบุว่าการย้ายการบำบัดแบบจำเพาะบุคคลจากการพัฒนาทางคลินิกไปสู่การทำเชิงพาณิชย์ที่อาจเกิดขึ้นนั้น จำเป็นต้องมีเครือข่ายการวินิจฉัยที่มั่นคงและน่าเชื่อถือ โดยเครือข่ายเชิงพาณิชย์และความสามารถในการถอดรหัสพันธุกรรมของ Tempus จะช่วยให้โมเดอร์นาขยายขีดความสามารถในการส่งมอบการบำบัดด้วยนีโอแอนติเจนจำเพาะบุคคลได้
เนื้อหานี้ได้รับการแปลโดยปัญญาประดิษฐ์ (AI) และผ่านตรวจสอบโดยมนุษย์ มีไว้เพื่อการอ้างอิงและข้อมูลทั่วไปเท่านั้น ไม่ใช่การแนะนำการลงทุนแต่อย่างใด
บทความแนะนำ
ความคิดเห็น (0)
คลิกปุ่ม $ ป้อนสัญลักษณ์ และเลือกเพื่อเชื่อมโยงหุ้น, กองทุน ETF หรือสัญลักษณ์หลักทรัพย์อื่น ๆ