누릭스, 벡소브루티데그 병용 임상 1b/2상 첫 환자 등록
누릭스 세라퓨틱스는 만성 림프구성 백혈병 및 소림프구성 림프종 환자를 대상으로 벡소브루티데그와 베네토클락스 병용 요법을 평가하는 임상 1b/2상 연구인 'NX-5948-203'의 첫 환자 등록을 진행했다. 경구용 BTK 분해제인 벡소브루티데그와 표준 치료제인 베네토클락스의 이번 연구는 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하도록 설계되었다. 로슈와의 글로벌 협력을 통해 진행되는 이번 임상시험 데이터는 향후 허가용 개발 전략 수립에 활용될 것으로 예상되며, 다른 B세포 악성 종양으로의 적응증 확대 가능성을 뒷받침할 수 있다.
누릭스 세라퓨틱스(Nurix Therapeutics, Inc.)는 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(CLL/SLL) 환자를 대상으로 벡소브루티데그(bexobrutideg)와 베네토클락스(venetoclax) 병용 요법을 평가하는 임상 1b/2상 연구인 'NX-5948-203'의 첫 환자 등록을 발표했다.
벡소브루티데그는 임상 개발 중인 경구용 브루톤 티로신 키나아제(BTK) 분해제다. BCL2 억제제인 베네토클락스는 CLL/SLL 환자의 표준 치료제로 평가받는다. 이번 연구는 해당 병용 요법의 안전성, 내약성 및 임상적 유효성을 평가하도록 설계되었다.
NX-5948-203 연구는 누릭스와 로슈 간의 글로벌 협력을 통해 진행되고 있다. 이번 임상시험 데이터는 CLL의 치료 단계 전반에 걸친 향후 허가용 개발 전략 수립에 활용될 것으로 예상된다.
이러한 전략에는 재발성 또는 불응성 환자 및 이전 치료 경험이 없는 CLL 환자의 다양한 코호트를 대상으로 벡소브루티데그를 항 CD20 항체인 리툭시맙 및 오비누투주맙과 병용 평가하는 방안이 포함된다. 아울러 해당 임상 데이터는 다른 B세포 악성 종양으로의 잠재적 적응증 확대 가능성도 뒷받침할 수 있다.
이 문서에는 사람이 검토한 AI 생성 콘텐츠 또는 AI 번역 콘텐츠가 포함될 수 있습니다. 이는 참고용 및 전반적인 정보를 제공용으로만 제공되며 투자 조언에 해당하지 않습니다.
코멘트 (0)
$ 버튼을 클릭하고, 종목 코드를 입력한 후 주식, ETF 또는 기타 티커를 연결합니다.