Amgen: US-Arzneimittelbehörde weitet Einsatz von Repatha aus

Der US-Biotechkonzern Amgen hat bekannt gegeben, dass die Arzneimittelbehörde FDA den Anwendungsbereich des Cholesterinsenkers Repatha (Wirkstoff: Evolocumab) erweitert hat. Künftig darf das Medikament auch Erwachsenen verschrieben werden, die aufgrund erhöhter LDL-Cholesterinwerte ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Herz-Kreislauf-Ereignisse tragen – unabhängig davon, ob bereits eine kardiovaskuläre Erkrankung diagnostiziert wurde.

Bislang war die Verordnung auf Patientinnen und Patienten beschränkt, bei denen bereits Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorlagen. Mit der neuen Zulassung entfällt diese Einschränkung. Repatha kommt damit auch für Menschen infrage, deren Cholesterinwerte trotz Behandlung mit Statinen nicht ausreichend gesenkt werden können oder die solche Medikamente nicht vertragen.