Lillys Medikament der nächsten Generation übertrifft Zepbound bei der Gewichtsabnahme in einer Studie zur Osteoarthritis im Spätstadium

11. Dez (Reuters) - Eli Lilly LLY.N teilte am Donnerstag mit, dass sein Adipositas-Medikament der nächsten Generation den Patienten in einer Studie in der Spätphase geholfen hat, durchschnittlich 28,7 Prozent ihres Gewichts zu verlieren. Damit übertraf es sein Blockbuster-Medikament Zepbound und stärkte die Führung des Unternehmens in diesem schnell wachsenden Markt.

Der weltweite Markt für Adipositas ist in den letzten Jahren aufgrund der starken Nachfrage nach GLP-1-basierten Medikamenten wie Zepbound und NOVOb.CO Wegovy von Novo Nordisk in die Höhe geschnellt und hat die Arzneimittelhersteller dazu veranlasst, stark in Behandlungen der nächsten Generation zu investieren, die eine schnellere, tiefere oder dauerhaftere Gewichtsabnahme ermöglichen könnten.

Das einmal wöchentlich zu injizierende Medikament Retatrutid gehört zu einer Klasse, die als Inkretine bekannt ist und die Wirkung des Hormons GLP-1 nachahmt, das den Blutzucker reguliert, die Magenentleerung verlangsamt und den Appetit verringert.

Das Unternehmen gab in seiner ersten Studie in der Spätphase bekannt, dass das Medikament bei Teilnehmern mit Fettleibigkeit und Kniearthrose eine Gewichtsabnahme von durchschnittlich 71,2 Pfund nach 68 Wochen sowie eine deutliche Linderung der tief sitzenden Gelenkschmerzen bewirkt hat.

Im Gegensatz zu GLP-1-Agonisten wie Tirzepatid, dem Wirkstoff in Mounjaro und Zepbound von Lilly, und Semaglutid, dem Wirkstoff in Wegovy und Ozempic von Novo, aktiviert Retatrutid drei Hormonrezeptoren - GLP-1, GIP und Glucagon - was ihm den Spitznamen "Triple G" einbrachte.

Der Konkurrent Novo entwickelt ebenfalls seinen eigenen "Triple-G"-Wirkstoffkandidaten UBT251 (link), nachdem er sich im Rahmen eines Lizenzabkommens die weltweiten Rechte für die Behandlung von der chinesischen United Laboratories International 3933.HK gesichert hat.

Die Erwartungen der Anleger an Retatrutid waren groß, nachdem Daten aus der Mitte der Entwicklungsphase (link) einen Gewichtsverlust von bis zu 24,2 Prozent nach 48 Wochen gezeigt hatten, was die Ergebnisse anderer Medikamente gegen Fettleibigkeit übertraf.

Der Analyst von Leerink Partners, David Risinger, schrieb Anfang Dezember, dass ein Ergebnis, das den Gewichtsverlust von 22 Prozent, der mit Tirzepatid von Lilly nach 68 Wochen beobachtet wurde, übertrifft, wahrscheinlich die Messlatte für den Erfolg sein würde.

Es wird erwartet, dass der Dreifach-Mechanismus zu einer größeren Gewichtsabnahme führt als Tirzepatid, aber Vergleiche zwischen den Studien werden durch verschiedene Faktoren erschwert, fügte er hinzu.

Lilly teilte am Donnerstag mit, dass sieben weitere Studien im Spätstadium, in denen das Medikament bei Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes untersucht wird, voraussichtlich 2026 abgeschlossen sein werden.