
- von Sriparna Roy
08. Dez (Reuters) - Recursion Pharma RXRX.O, das künstliche Intelligenz zur Entdeckung neuer Arzneimittelkandidaten einsetzt, teilte am Montag mit, dass sein experimentelles, oral einzunehmendes Medikament dazu beiträgt, abnormale Wucherungen im Dickdarm von Patienten mit einer seltenen genetischen Erkrankung zu reduzieren.
Die Aktien des in Salt Lake City, Utah, ansässigen Arzneimittelentwicklers stiegen vorbörslich um 6 Prozent.
Das von Nvidia unterstützte Unternehmen NVDA.O untersucht REC-4881 für die Behandlung der familiären adenomatösen Polyposis, einer genetischen Erkrankung, die abnorme Wucherungen, so genannte Polypen, in der Darmschleimhaut verursacht.
Diese Erkrankung erhöht das Risiko, an Darmkrebs zu erkranken, bei dem die meisten Patienten bisher auf eine operative Entfernung des Dickdarms angewiesen waren.
In einer Studie, die in einem frühen bis mittleren Stadium durchgeführt wurde, konnte bei 9 von 11 Patienten 12 Wochen nach Absetzen der Therapie eine dauerhafte Verringerung der Gesamtpolypenlast festgestellt werden, die im Median 53 Prozent betrug.
"Dies ist die erste klinische Validierung der KI-Plattform von Recursion, bei der wir unvoreingenommene Erkenntnisse darüber gewonnen haben, dass dieses Molekül bei dieser Krankheit funktionieren könnte, und die wir nun mit diesen neuesten Daten bei Patienten nachweisen können", sagte Najat Khan, CEO von Recursion, gegenüber Reuters.
Arzneimittelentwickler setzen zunehmend KI-Technologien für die Entdeckung von Arzneimitteln und für Sicherheitstests ein. Experten (link) gehen davon aus, dass sich die Fristen und Kosten in den nächsten Jahren um mindestens die Hälfte verkürzen und gleichzeitig Tierversuche eingespart werden könnten.
"Wir gehören zu den Ersten, die diese ersten Beweise vorlegen können... das ist wirklich eine gute Art von Bogen, um von der KI-Forschung zur Klinik zu gelangen", fügte Khan hinzu.
Vorläufige Daten vom Mai zeigten, dass die Behandlung mit dem Medikament bei sechs Patienten nach 13 Wochen zu einem Rückgang der Polypenbelastung um 43 Prozent führte.
Das Unternehmen beabsichtigt, seine Studie auf eine breitere Patientenpopulation ab 18 Jahren auszuweiten.
Recursion wird außerdem in der ersten Hälfte des Jahres 2026 mit der US-Gesundheitsbehörde zusammenarbeiten, um einen möglichen Weg für eine Zulassungsstudie zu definieren, so Khan.