Axogen steigt nach FDA-Zulassung des Nerventransplantats des Unternehmens
04. Dez - Aktien von Axogen AXGN.O legen vorbörslich um 9,3% auf $30,99 zu, nachdem die FDA ihr Nervenreparaturtransplantat zugelassen hat (link)
Avance Nerve Graft, ein auf menschlichem Gewebe basierendes Produkt, wurde entwickelt, um geschädigte periphere Nerven zu reparieren, ohne dass eine zweite Operation zur Entnahme von Nervengewebe beim Patienten erforderlich ist
Die Zulassung des Nerventransplantats ebnet den Weg für eine potenzielle US-Marktexklusivität von bis zu 12 Jahren, sagen Analysten
Der kommerzielle Verkauf des lizenzierten Avance-Produkts wird voraussichtlich Anfang des zweiten Quartals 2026 beginnen; bis dahin wird das Produkt im Rahmen des bestehenden Geweberahmens weitergeführt
FDA-Zulassung stuft Avance als Biologikum zur Behandlung von sensorischen Nervenunterbrechungen bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von einem Monat und älter neu ein
AXGN-Aktie steigt im Jahresverlauf um 71,9 Prozent (Stand: letzter Börsenschluss)
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