
03. Dez - Aktien des Arzneimittelherstellers Bristol Myers Squibb BMY.N steigen vorbörslich um 3,7% auf $50,03
Das Unternehmen teilt mit, dass es weiterhin Patienten in seine Spätphasenstudie zu Cobenfy, einem Medikament zur Behandlung von Psychosen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit, aufnehmen wird
Dies geschieht, nachdem bei einer Überprüfung Unregelmäßigkeiten an einigen Studienstandorten festgestellt wurden, sagt Co
FDA und unabhängiges Sicherheitskomitee konsultiert; Daten von betroffenen Standorten vor der Analyse ausgeschlossen - BMY
Das Komitee empfiehlt, mehr Teilnehmer hinzuzufügen, um das ursprüngliche Ziel zu erreichen; das Unternehmen bleibt gegenüber den Ergebnissen verblindet - BMY
"Verzögerung wirft zusätzliche Fragen auf, könnte aber auf positive Trends hindeuten" - William Blair
"Die Entscheidung, die Patientendaten zu entfernen und zusätzliche Patienten aufzunehmen, wurde in Absprache mit der FDA und vor der Sperrung der Datenbank getroffen" - William Blair
BMY's Cobenfy, zugelassen für Schizophrenie, könnte das erste Medikament einer neuen Klasse für Unruhe und Psychosen bei Alzheimer sein, sagt das Unternehmen
Bis zum letzten Schlusskurs hat die Aktie ~15% im Jahresverlauf verloren