FOKUS 2-Medikament von Belite Bio gegen genetische Augenkrankheit erreicht Hauptziel in der Spätphase der Studie

01. Dez (Reuters) - Belite Bio BLTE.O sagte am Montag, dass sein experimentelles Medikament für eine seltene genetische Augenkrankheit das Hauptziel in einer Studie im Spätstadium erreicht hat, was die Aktien des Unternehmens im vorbörslichen Handel um über 15 Prozent ansteigen ließ.

Das Medikament, Tinlarebant, zielt auf die Stargardt-Krankheit Typ 1 ab, eine fortschreitende Augenkrankheit, die im Kindes- oder Jugendalter zu Sehverlust führt. Nach Angaben des Unternehmens sind in den Vereinigten Staaten mehr als 50.000 Patienten davon betroffen.

Nach Angaben des Unternehmens verlangsamte das Medikament in einer Studie mit 104 Patienten im Alter von 12 bis 20 Jahren das Wachstum schädlicher Läsionen in der Netzhaut um 36 Prozent im Vergleich zu Placebo.

Das oral einzunehmende Medikament reduziert die Ablagerung von Toxinen auf Vitamin-A-Basis in der Netzhaut, indem es auf das Protein RBP4 abzielt, das den Transport von Vitamin a zum Auge einschränkt.

Tinlarebant wurde gut vertragen, nur vier Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab, so das Unternehmen.

Für die Augenerkrankung gibt es derzeit keine von der FDA zugelassenen Behandlungen.

Belite Bio plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2026 einen Antrag auf Zulassung in den USA zu stellen.