Bristol Myers, J&J stoppen Herzmedikamentenstudie nach Zwischenprüfung

14. Nov (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N und Johnson & Johnson JNJ.N erklärten am Freitag, dass sie eine Studie in der Spätphase ihres experimentellen Blutgerinnselmedikaments bei Herzinfarktpatienten einstellen würden, nachdem eine unabhängige Überprüfung ergeben hatte, dass die Studie ihr Hauptziel wahrscheinlich nicht erreichen würde.

In der Studie wurde getestet, ob das Medikament Milvexian erneute Herzprobleme bei Patienten verhindern kann, die kürzlich ein akutes Koronarsyndrom erlitten haben, ein Zustand, der auftritt, wenn der Blutfluss zum Herzen plötzlich blockiert wird, in der Regel durch ein Gerinnsel.

Die Aktien von Bristol Myers fielen im vorbörslichen Handel um 5 Prozent, während J&J leicht nachgab.

Die Entscheidung folgt auf eine im Voraus geplante Zwischenanalyse durch den Überwachungsausschuss der Studie, der feststellte, dass das Medikament in Kombination mit der Standardtherapie gegen Thrombozytenaggregationsstörungen keinen Nutzen erwarten lässt. Diese Medikamente wie Aspirin oder Clopidogrel verhindern, dass sich die Blutplättchen verklumpen und Gerinnsel bilden.

Es wurden keine neuen Sicherheitsprobleme festgestellt, so die Unternehmen.

Milvexian gehört zu einer neuen Klasse von Blutverdünnern, die durch Blockierung eines Proteins namens Faktor XIa wirken. Es wurde entwickelt, um gefährliche Blutgerinnsel zu verhindern und gleichzeitig die Blutungsrisiken zu vermeiden, die die derzeitigen Behandlungen einschränken.

Bristol Myers Squibb und Johnson & Johnson arbeiten seit 2018 zusammen, um Milvexian gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten.

Zwei weitere Studien mit Milvexian in der Spätphase, eine zur Behandlung von Vorhofflimmern und eine weitere zur Vorbeugung von wiederholten Schlaganfällen, werden derzeit durchgeführt; die Ergebnisse werden für 2026 erwartet.