FOKUS 3-Alkermes-Aktien stürzen ab, da das Medikament gegen Schlafstörungen nur einen begrenzten Vorteil gegenüber dem Rivalen aufweist

- von Kamal Choudhury

12. Nov (Reuters) - Die Aktien von Alkermes ALKS.O fielen am Mittwoch um mehr als 10 Prozent, nachdem die Ergebnisse des experimentellen Medikaments gegen Schlafstörungen schwächer als erwartet ausgefallen waren, was den Wettbewerbsvorteil gegenüber einem konkurrierenden Kandidaten von Centessa 260y.F schmälerte.

Der Medikamentenkandidat Alixorexton erreichte beide Hauptziele einer achtwöchigen Studie im mittleren Stadium bei 93 Patienten mit Narkolepsie Typ 2, einer Erkrankung, die übermäßige Tagesschläfrigkeit verursacht und die Fähigkeit des Gehirns zur Regulierung der Schlaf- und Wachzyklen stört.

Die Behandlung zielte auf den Orexin-2-Rezeptor ab, der eine Schlüsselrolle beim Wachsein spielt.

Die Daten zeigten eine geringere Verbesserung der Wachheit, d. h. der Fähigkeit, wach zu bleiben, wenn man sie anhand einer gängigen Skala misst, im Vergleich zu Centessa-Studien für Patienten mit der gleichen Erkrankung, so UBS-Analyst So Youn Shim.

Die in den USA notierten Aktien von Centessa stiegen im Laufe des Tages um mehr als 17 Prozent.

Während die 14-mg- und 18-mg-Dosen von Alixorexton die Fähigkeit der Patienten, wach zu bleiben, verbesserten, wenn sie einmal täglich während eines achtstündigen Testzeitraums verabreicht wurden, zeigte die Wirkung sechs und acht Stunden nach der Verabreichung "mehr Variabilität", was darauf hindeutet, dass die Wirksamkeit des Medikaments später am Tag nachzulassen scheint.

Alixorexton enttäuschte" bei der Messung des Wachbleibens in der getesteten Patientenpopulation, sagten die Analysten von Piper Sandler und fügten hinzu, dass ORX750 von Centessa mit 4 Milligramm starke frühe Ergebnisse in Woche zwei zeigte.

Alkermes plant nun, ein geteiltes Dosierungssystem in der Spätphase der Studie zu testen, sagte Chief Medical Officer Craig Hopkinson. Die Studie würde auch die einmal tägliche Verabreichung testen.

UBS' So Youn Shim sagte, die zweimal tägliche Verabreichung würde den "potenziellen Wettbewerbsvorteil" des Medikaments gegenüber Konkurrenten wie Takedas 4502.T Oveporexton aufheben.

Die Analysten von Piper Sandler sagten auch, dass die Erhöhung der Dosis in der bevorstehenden Studie in der Spätphase "eine etwas riskante Strategie für Alkermes ist, da es in der Phase-3-Studie im Wesentlichen im Blindflug mit Dosen arbeiten würde, die in Phase 2 noch nicht getestet wurden".

Alkermes plant, im ersten Quartal 2026 ein Studienprogramm in der Spätphase zu starten.