Intellia fällt, nachdem die US-Zulassungsbehörde FDA wichtige Studien zu Herzkrankheiten nach dem Tod eines Patienten eingestellt hat

07. Nov - Aktien des Gentherapie-Entwicklers Intellia Therapeutics NTLA.O fallen vorbörslich um 29% auf 8,76 Dollar

Das Unternehmen sagte am späten Donnerstag, dass die US-Zulassungsbehörde FDA ihre beiden wichtigsten Studien im Spätstadium für eine Gentherapie pausiert hat, nachdem ein Patient an schweren Leberkomplikationen gestorben war

Die Studien untersuchten die Behandlung Nexiguran Ziclumeran bei den schwächenden Herzkrankheiten ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie und hereditäre ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie

NTLA berät mit Experten und Regulierungsbehörden über die nächsten Schritte

Trotz des Rückschlags bleibt NTLA zuversichtlich, dass Nexiguran Ziclumeran Patienten mit Amyloidose, einer seltenen Krankheit, die durch Proteinablagerungen verursacht wird, helfen kann

NTLA will am 10. November Daten zu Herzkrankheiten im Frühstadium von nex-z präsentieren, sagt das Unternehmen

Bis zum letzten Schlusskurs stieg die Aktie um ~6% YTD