Glaukos steigt, nachdem die US FDA eine Augentherapie für eine seltene Hornhauterkrankung zugelassen hat

20. Okt - Aktien des Medizintechnikunternehmens Glaukos GKOS.N steigen vorbörslich um 3% auf 89,48 Dollar

Das Unternehmen erhält die FDA-Zulassung für Epioxa, eine topische Augentherapie für Keratokonus; das Medikament soll in Q1 2026 auf den Markt kommen

Keratokonus ist eine seltene Augenkrankheit, die die Hornhaut verdünnt und schwächt

Epioxa ist die erste von der FDA zugelassene Therapie, die eine schmerzhafte Entfernung der äußeren Hornhautschicht vermeidet - GKOS

GKOS sagt, dass die Zulassung durch zwei Studien in der Spätphase mit über 400 Patienten gestützt wurde; die Hauptziele wurden mit guter Sicherheit erreicht

Keratokonus betrifft vor allem Menschen unter 30 Jahren und kann unbehandelt zur Erblindung führen, sagt die Gesellschaft

Bis zum letzten Schlusskurs hat die Aktie ~42% an Bewertung verloren