Revolution macht einen Sprung, nachdem die US-Zulassungsbehörde FDA ihr Medikament in das neue Schnellverfahren aufgenommen hat
17. Okt - Aktien des Arzneimittelentwicklers Revolution Medicines RVMD.O steigen vorbörslich um 7,7% auf 53,51 Dollar
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA kündigte an, neun Produkte (link), darunter RVMDs Daraxonrasib gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, im Rahmen eines neuen Schnellprüfverfahrens zuzulassen
Ausgewählte Medikamente könnten innerhalb von ein bis zwei Monaten nach Einreichung eines vollständigen Antrags zugelassen werden; die typische Prüfungszeit beträgt 10 bis 12 Monate
Das Brokerhaus Oppenheimer geht davon aus, dass die erste Zulassung von Daraxonrasib bereits Mitte 2026 erfolgen könnte
Es wurde erwartet, dass Eli Lillys LLY.N experimentelle Pille zur Gewichtsabnahme, Orforglipron, in die Liste aufgenommen wird
Unabhängig davon signalisierte Trump, dass der Preis des Medikaments (link) des dänischen LLY-Rivalen Novo Nordisk zur Gewichtsreduktion gesenkt werden würde
LLY-Aktien fallen vorbörslich um 4,2%
YTD, bis zum letzten Schluss, RVMD plus 13,6% gegenüber LLYs Anstieg um 6,1%
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