KORRIGIERT-FOKUS 2-Skye's Adipositas-Medikament verfehlt Hauptziel in der Mitte der Entwicklung, Aktien fallen

06. Okt (Reuters) - Skye Bioscience SKYE.O sagte, dass seine experimentelle Behandlung das Hauptziel einer signifikanten Gewichtsreduzierung bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit in einer Mid-Stage-Studie nicht erreicht hat, was die Aktien des Arzneimittelentwicklers am Montag um mehr als 61% einbrechen ließ.

Die Patienten, die das Medikament Nimacimab erhielten, verloren 1,26 Prozent ihres Körpergewichts, bereinigt um die Placebo-Raten, und blieben damit hinter den Erwartungen des Unternehmens zurück, das eine Gewichtsreduktion von 5 bis 8 Prozent erwartet hatte.

Das in San Diego, Kalifornien, ansässige Unternehmen Skye hat auf Nimacimab, eine wöchentliche subkutane Injektion, gesetzt, um sein Wachstum anzukurbeln, nachdem sein Medikamentenkandidat für Augenkrankheiten letztes Jahr in einer Mid-Stage-Studie gescheitert war.

Das Unternehmen testete Nimacimab auch in Kombination mit Semaglutid von Novo Nordisk NOVOb.CO, dem Wirkstoff im Medikament Wegovy des dänischen Unternehmens zur Gewichtsreduzierung.

Nimacimab soll das CB1-Protein blockieren, das beim Abbau von gespeichertem Fett und bei der Regulierung appetitbezogener Hormone hilft, was zu einer nachhaltigen Gewichtsreduktion ohne Muskelverlust beitragen kann.

Die Studie, an der 136 übergewichtige Erwachsene teilnahmen, ergab, dass die Patienten, die Nimacimab und Semaglutid einnahmen, nach 26 Wochen im Durchschnitt 13,2 Prozent ihres Körpergewichts verloren, verglichen mit 10,25 Prozent bei denjenigen, die Semaglutid allein einnahmen.

Die Kombination trug dazu bei, dass die Patienten im Vergleich zu Semaglutid allein mehr Magermasse bewahren konnten, hieß es.

Rund ein Dutzend (link) Unternehmen, darunter Eli Lilly LLY.N, Regeneron REGN.O und die kleineren Konkurrenten Scholar Rock SRRK.O und Veru VERU.O, testen Behandlungen, die auf Proteine abzielen, die mit dem Erhalt oder dem Wachstum von Muskeln verbunden sind.

Diese Behandlungen, die in Kombination mit den Medikamenten von Novo und Lilly getestet werden, könnten bis zum Jahr 2035 einen Umsatz von mehr als 30 Milliarden USD (link) erzielen.

Laut Skye wurden in der Studie keine neuropsychiatrischen Probleme (link) im Zusammenhang mit Nimacimab gemeldet. Das Unternehmen erwartet Daten aus einer 26-wöchigen Verlängerung der Studie im ersten Quartal 2026.