15. Sep (Reuters) - aTyr Pharma ATYR.O sagte am Montag, dass sein experimentelles Medikament das Hauptziel in einer späten Studie nicht erreicht hat , in der es bei Patienten mit einer Lungenkrankheit, die als pulmonale Sarkoidose bekannt ist und die Lungen und Lymphknoten beeinträchtigt, getestet wurde .
Die Aktien des Unternehmens fielen im vorbörslichen Handel um 78,7 Prozent.
Die Studie in der Spätphase, an der 268 Patienten teilnahmen, sollte nach 48 Wochen eine stärkere Verringerung des täglichen Steroidverbrauchs im Vergleich zu einem Placebo zeigen.
Patienten, die die höhere 5 mg/kg-Dosis des Medikaments erhielten, reduzierten ihren Steroidverbrauch auf durchschnittlich 2,79 mg/kg pro Tag, verglichen mit 3,52 mg/kg unter Placebo, ein Unterschied, der statistisch nicht signifikant war.
aTyr sagte, dass es sich mit Vertretern der US-amerikanischen Food and Drug Administration treffen wird, um die nächsten Schritte für sein Medikament Efzofitimod zu besprechen.
Das Unternehmen erklärte, das Sicherheitsprofil des Medikaments stimme mit früheren Studien überein.
Die Lungensarkoidose ist eine Erkrankung, bei der sich in der Lunge kleine Klumpen von Entzündungszellen, so genannte Granulome, bilden. Diese können Symptome wie Husten, Kurzatmigkeit und Müdigkeit hervorrufen. Die Ursache der Krankheit ist unbekannt.
Zu den zugelassenen Behandlungen der pulmonalen Sarkoidose gehören Kortikosteroide wie Prednison, die als erste Therapielinie eingesetzt werden.
Für Patienten, die nicht auf Steroide ansprechen oder diese nicht vertragen, werden in der Regel Zweitlinienpräparate wie Methotrexat und Azathioprin verschrieben.