12. Sep (Reuters) - Die Trump-Gesundheitsbehörden planen, COVID-Impfstoffe mit dem Tod von 25 Kindern in Verbindung zu bringen und erwägen, den Zugang zu den Impfungen zu beschränken, berichtete die Washington Post am Freitag unter Berufung auf vier mit der Angelegenheit vertraute Personen.
Die Ergebnisse scheinen auf Informationen zu beruhen, die an das bundesweite Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) übermittelt wurden, das unbestätigte Berichte über Nebenwirkungen oder schlechte Erfahrungen mit Impfstoffen enthält, so der Bericht weiter.
Die US Food and Drug Administration und die Centers for Disease Control and Prevention analysieren routinemäßig VAERS- und andere Sicherheitsüberwachungsdaten, so das US Department of Health and Human Services in einer per E-Mail versandten Antwort.
Solange die Daten zur Impfstoffsicherheit nicht öffentlich zugänglich sind, sollte dies als "reine Spekulation" betrachtet werden, heißt es in der Erklärung weiter.
Die Trump-Gesundheitsbeamten planen, die pädiatrischen Todesfälle in einer Präsentation nächste Woche vor einem Expertengremium von Beratern der CDC zu erwähnen, das neue COVID-Impfempfehlungen erwägt, so der Bericht weiter.
Reuters hat den Bericht nicht unabhängig überprüft.
Die Aktien des Impfstoffherstellers Moderna MRNA.O fielen um 8 Prozent, während die Aktien von Pfizer PFE.N um mehr als 3 Prozent nachgaben und die in den USA notierten Aktien des deutschen Partners BioNTech 22UAy.DE um mehr als 9 Prozent fielen. Die Aktien von Novavax NVAX.O fielen um 4,3 Prozent.
Regulierungsbehörden in mehr als 90 Ländern haben keine neuen oder unveröffentlichten Bedenken bei Kindern oder schwangeren Frauen für die COVID-Spritze von Moderna festgestellt, sagte das Unternehmen in einer E-Mail-Antwort.
Pfizer reagierte nicht sofort auf eine Anfrage von Reuters nach einem Kommentar.
In einem Interview mit CNN letzte Woche sagte FDA-Kommissar Marty Makary, dass es Kinder gegeben habe, die durch den COVID-Impfstoff gestorben seien, und verwies auf die VAERS-Datenbank mit Selbstauskünften.
"Wir führen eine gründliche Untersuchung durch", sagte er in diesem Interview und wies darauf hin, dass die FDA in den kommenden Wochen einen Bericht veröffentlichen will.
Der US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., ein langjähriger Kritiker der Impfstoffe, hat die COVID-Impfempfehlungen erheblich zurückgeschraubt. Die Behörde hat die routinemäßigen Impfempfehlungen für gesunde Kinder, Jugendliche und schwangere Frauen gestrichen, und während sie (link) die Impfstoffe für alle über 65-Jährigen freigab, schränkte sie die Eignung in der jüngeren Bevölkerung auf Menschen mit medizinischen Grunderkrankungen ein.
Die aktualisierte Spikevax-Impfung von Moderna ist für Personen ab sechs Monaten mit mindestens einer Grunderkrankung zugelassen, während die aktualisierte Version von Comirnaty von Pfizer und BioNTech für Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit mindestens einer Hochrisikokrankheit genehmigt wurde. Die 2022 erteilte Notfallzulassung für den COVID-Impfstoff für Kinder unter 5 Jahren wurde aufgehoben.
Die WDHLG der Politik hat zu Widerstand seitens medizinischer und öffentlicher Gesundheitsorganisationen geführt, darunter die American Academy of Pediatrics, die die COVID-19-Impfung für Kinder und Schwangere weiterhin empfiehlt.
Präsident Donald Trump hat (link) Kennedy trotz des Drucks des Kongresses, der Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit und der politischen Risiken einer landesweiten WDHLG der Impfstoffpolitik unterstützt.
Kennedy hat auch die Mittel für die Impfstoffforschung gekürzt und den Leiter der CDC, die die Impfempfehlungen in den USA ausspricht, entlassen. Er hat alle 17 Mitglieder des Impfstoffexpertengremiums entlassen und (link) durch handverlesene Berater ersetzt.
Der neu formierte Beratungsausschuss soll am 18. und 19. September zusammentreten (link).