Coya steigt nach Genehmigung der US-Zulassungsbehörde FDA für ALS-Therapie im mittleren Stadium der Studie

25. Aug - Aktien von Coya Therapeutics COYA.O steigen um 6,2% auf ein Fünf-Monats-Hoch von 7,30 Dollar

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gibt dem Hersteller grünes Licht für die Erprobung seines Medikaments COYA 302 als potenzielle Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in einer Studie im mittleren Stadium

Die Annahme des Antrags auf ein neues Prüfpräparat durch die FDA löst eine Meilensteinzahlung des indischen Arzneimittelherstellers Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS in Höhe von 4,2 Millionen Dollar an Coya aus.

ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine seltene neurologische Krankheit, die die motorischen Neuronen im Gehirn und Rückenmark angreift und zu Muskelschwäche, Lähmung und schließlich zum Tod führt

Einschließlich der heutigen Bewegung liegt der Kurs um 24,8% höher als im Vorjahr