Coya steigt nach Genehmigung der US-Zulassungsbehörde FDA für ALS-Therapie im mittleren Stadium der Studie

25. Aug - Die Aktien von Coya Therapeutics COYA.O steigen vorbörslich um 7,9% auf 7,40 Dollar

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gibt dem Hersteller grünes Licht für die Erprobung seines Medikaments COYA 302 als potenzielle Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in einer Studie im mittleren Stadium

Die Annahme des Antrags auf ein neues Prüfpräparat durch die FDA löst eine Meilensteinzahlung des indischen Arzneimittelherstellers Dr. Reddy's Laboratories REDY.NS in Höhe von 4,2 Millionen Dollar an Coya aus.

ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die die motorischen Neuronen im Gehirn und Rückenmark angreift und zu Muskelschwäche, Lähmung und schließlich zum Tod führt

Bis zum letzten Schlusskurs stieg die Aktie um 19,7% im Jahresvergleich