FOKUS 2-Der Gürtelrose-Impfstoff von Dynavax zeigt in einer Studie eine ähnliche Immunantwort wie der von GSK

- von Mariam Sunny

21. Aug (Reuters) - Dynavax Technologies DVAX.O sagte am Donnerstag, dass sein experimenteller Gürtelrose-Impfstoff in einer frühen bis mittleren Studie eine ähnliche Immunreaktion wie der Blockbuster-Impfstoff Shingrix von GSK GSK.L hervorrief und gleichzeitig ein besseres Sicherheitsprofil zeigte.

Die Aktien von Dynavax stiegen um über 7 Prozent auf 11,18 Dollar.

Gürtelrose oder Herpes Zoster ist eine Virusinfektion, die durch schmerzhafte Ausschläge gekennzeichnet ist und zu ernsten Komplikationen wie langfristigen Nervenschmerzen und Sehverlust führen kann.

Die Krankheit, die durch das Windpockenvirus Varizella-Zoster verursacht wird, betrifft nach Regierungsangaben jedes Jahr etwa 1 Million Amerikaner.

Die Daten haben die Erwartungen an die Weiterentwicklung des Impfstoffs mehr als erfüllt", sagte Jonathan Miller, Analyst bei Evercore ISI, und fügte hinzu, dass der Sicherheitsvorteil recht aussagekräftig erscheint".

Die ersten Daten stammen von zwei Varianten des Impfstoffkandidaten Z-1018, die an 92 Personen im Alter von 50 bis 69 Jahren getestet wurden . Alle Probanden, denen eine der beiden Impfstoffvarianten injiziert wurde, zeigten einen Monat nach der zweiten Dosis eine ähnliche Immunreaktion wie diejenigen, die Shingrix erhalten hatten.

Der Unterschied zwischen den beiden Impfstoffen liegt im Adjuvans, also dem Wirkstoff, der eine stärkere Immunreaktion hervorruft, sagte Dynavax-CEO Ryan Spencer gegenüber Reuters.

"Ich denke, dass dieser technische Unterschied ()... zu vergleichbaren Immunreaktionen und letztlich zu einer Wirksamkeit mit einem deutlich verbesserten Verträglichkeitsprofil führen sollte", fügte Spencer hinzu.

Alle Teilnehmer, die Z-1018 erhielten, zeigten eine messbare Antikörperreaktion, verglichen mit 96,9 Prozent der Teilnehmer, die Shingrix erhielten, so Dynavax.

Bei 12,5 Prozent der Personen, denen der Versuchskandidat injiziert wurde, traten nach der Injektion Reaktionen wie Schwellungen und Rötungen auf, weniger als bei den 52,6 Prozent der Personen, die die GSK-Spritze erhielten. Nach Angaben des Unternehmens wurden im Rahmen der Studie keine Sicherheitsbedenken festgestellt.

Die Sicherheit und Verträglichkeit von Impfstoffen kann die Präferenzen von gesunden Empfängern beeinflussen.

GSK reagierte nicht sofort auf eine Anfrage von Reuters nach einem Kommentar zu den Daten der Kopf-an-Kopf-Studie.

Dynavax sagte, dass es plant, den zweiten Teil der Studie mit einer der beiden Dosen in der zweiten Jahreshälfte bei Erwachsenen ab 70 Jahren zu beginnen.