Eli Lilly fällt, nachdem Wegovy von Novo Nordisk die FDA-Zulassung für Lebererkrankungen erhält

18. Aug - Aktien des US-Arzneimittelherstellers Eli Lilly LLY.N fallen vorbörslich um 1,1% auf 693,86 Dollar

Novo Nordisk NOVOb.CO teilte am späten Freitag mit, dass die US-Zulassungsbehörde FDA eine beschleunigte Zulassung (link) für das Medikament Wegovy zur Behandlung einer schweren Lebererkrankung namens metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis erteilt habe

Die in den USA notierten Aktien des dänischen Arzneimittelherstellers stiegen vorbörslich um 4% auf 53,89 Dollar

Die Zulassung von Wegovy für MASH ist ein kleiner Erfolg in einem eher schwierigen Jahr für die Novo-Aktie" - BMO Capital Markets

Lilly ist mit den Zulassungsbehörden im Gespräch über die nächsten Schritte für Zepbound zur Behandlung von MASH

Wie das Unternehmen im Februar mitteilte, waren in einer Studie im mittleren Stadium etwa 74 Prozent der Erwachsenen, die Zepbound einnahmen, nach 52 Wochen frei von MASH, verglichen mit etwa 13 Prozent in der Placebogruppe

Bis zum letzten Schlusskurs fiel die Aktie um 9,2% im Jahresvergleich