
21. Jul - Die US-Behörden forderten Sarepta Therapeutics SRPT.O am Freitag auf, die Lieferungen (link) seiner Gentherapie Elevidys freiwillig zu stoppen, nachdem ein Muskeldystrophie-Patient, der eine andere, experimentelle Behandlung erhalten hatte, gestorben war, aber das Unternehmen sagte, es werde dies nicht tun
Mindestens vier Analysten haben die Bewertung von SRPT -LSEG-Daten gesenkt
Aktien fallen vorbörslich um 3,1% auf $13,6
FOKUS AUF DIE ENTSCHEIDUNG DER FDA
Needham ("hold") sagt, dass die jüngsten Entwicklungen bei Elevidys sich negativ auf die kommerzielle Nutzung auswirken und den Weg für Wettbewerber ebnen
Leerink Partners ("market perform", Kursziel: $10) stellt fest, dass Elevidys möglicherweise ganz vom Markt genommen wird, was sich auf die Umsätze in den kommenden Quartalen auswirkt
Leerink fügt hinzu, dass das Fehlen einer klaren Offenlegung bezüglich des kürzlichen Todesfalls "jegliche verbleibende Glaubwürdigkeit des Managementteams vollständig ausgelöscht hat"
Baird ("neutral", Kursziel: $15) sagt, dass das Risiko, dass das Medikament vom Markt genommen wird, verstärkt wird, nachdem die Food and Drug Administration Sarepta aufgefordert hat, freiwillig alle Lieferungen von Elevidys einzustellen
Mizuho ("neutral", Kursziel: $14) sagt, dass der wahrgenommene Mangel an Unterstützung durch die FDA und die zunehmende Besorgnis über das tödliche akute Leberversagen die zukünftige Akzeptanz von Elevidys möglicherweise behindern könnte