21. Jul - ** Die US-Behörden forderten Sarepta Therapeutics SRPT.O am Freitag auf, die Lieferungen (link) seiner Gentherapie Elevidys freiwillig zu stoppen, nachdem ein Muskeldystrophie-Patient, der eine andere, experimentelle Behandlung erhalten hatte, gestorben war, aber das Unternehmen sagte, es werde dies nicht tun
** Mindestens vier Analysten haben die Bewertung von SRPT -LSEG-Daten gesenkt
** Aktien fallen vorbörslich um 3,1% auf $13,6
FOKUS AUF DIE ENTSCHEIDUNG DER FDA
** Needham ("hold") sagt, dass die jüngsten Entwicklungen bei Elevidys sich negativ auf die kommerzielle Nutzung auswirken und den Weg für Wettbewerber ebnen
** Leerink Partners ("market perform", Kursziel: $10) stellt fest, dass Elevidys möglicherweise ganz vom Markt genommen wird, was sich auf die Umsätze in den kommenden Quartalen auswirkt
** Leerink fügt hinzu, dass das Fehlen einer klaren Offenlegung bezüglich des kürzlichen Todesfalls "jegliche verbleibende Glaubwürdigkeit des Managementteams vollständig ausgelöscht hat"
** Baird ("neutral", Kursziel: $15) sagt, dass das Risiko, dass das Medikament vom Markt genommen wird, verstärkt wird, nachdem die Food and Drug Administration Sarepta aufgefordert hat, freiwillig alle Lieferungen von Elevidys einzustellen
** Mizuho ("neutral", Kursziel: $14) sagt, dass der wahrgenommene Mangel an Unterstützung durch die FDA und die zunehmende Besorgnis über das tödliche akute Leberversagen die zukünftige Akzeptanz von Elevidys möglicherweise behindern könnte