
11. Jul - Aktien des Therapieentwicklers Capricor Therapeutics CAPR.O fallen vorbörslich um 45,3 Prozent auf 6,24 Dollar
Das Unternehmen teilt mit (link), dass die US-Zulassungsbehörde FDA die Zulassung seiner Zelltherapie für eine Art von Muskelerkrankung abgelehnt hat
Die FDA sagt, dass der Zulassungsantrag des Unternehmens für seine Therapie, Deramiocel, nicht die gesetzlichen Anforderungen an einen substanziellen Nachweis der Wirksamkeit erfüllt
Das Unternehmen plant, den Zulassungsantrag für die Therapie im 3. Quartal 2025 erneut einzureichen
Zum letzten Börsenschluss lag CAPR 17,4% unter dem Vorjahr