Carnyx Therapeutics 公佈口服睡眠治療候選藥物 CNYX-005，臨床前數據顯示非快速眼動睡眠增加

臨床前研究顯示總睡眠時間增加 1.5 至 2 小時；公司正邁向臨床開發階段，並迎來 Chris Brearley 醫學博士加盟，出任首席醫療官

印第安納波利斯2026年10月23日 /美通社/ -- Carnyx Therapeutics Ltd.（「Carnyx」或「公司」）是一家處於臨床前階段的生物製藥公司，致力開發睡眠治療及視網膜色素變性症領域的同類首創分子療法。公司今日公佈其主要口服睡眠治療候選藥物 CNYX-005，並同時發表臨床前研究結果，顯示該藥物可增加老齡動物模型的總睡眠時間及非快速眼動（NREM）睡眠。

研究中，接受 CNYX-005 的老齡大鼠，其總睡眠時間較對照組增加約 1.5 至 2 小時，主要來自 NREM 睡眠的增加。研究人員透過持續腦電圖（EEG）監測，評估睡眠結構。

Carnyx 行政總裁 Patrick Gunning 教授表示：「我們的目標不僅是誘導睡眠，更是探討能否促進恢復性睡眠的生理過程。NREM 睡眠增加尤其值得關注，因為這提示 CNYX-005 可能影響睡眠結構，而不只是延長睡眠時間。」

NREM 睡眠是正常睡眠結構的基本組成部分，其較深層階段與有助身體恢復的生理過程相關，包括生長、荷爾蒙分泌及組織修復。睡眠結構會隨年齡增長而改變，包括深層 NREM 睡眠減少，以及睡眠變得更為零碎。

隨著 Carnyx 推動 CNYX-005 邁向臨床開發階段，資深藥物開發專家 Chris Brearley 醫學博士已加入公司，出任首席醫療官。Brearley 博士在轉化醫學、臨床藥理學及早期藥物開發方面擁有逾 30 年經驗，曾於 Pfizer、Amgen 及 Serono 擔任高級職位。他在設計及監督首次人體試驗和早期臨床研究方面具備豐富經驗。

Brearley 博士表示：「這些研究結果為進一步評估 CNYX-005 提供了重要證據。在探索這款候選藥物對恢復性睡眠的潛在作用時，觀察到 NREM 睡眠增加尤其令我們鼓舞。我期待協助將這些結果轉化為嚴謹的臨床開發計劃，並推動 CNYX-005 邁向日後可能開展的臨床評估。」

CNYX-005 源自與睡眠調節及健康老化相關的肽類生物學研究，其中包括涉及 Epitalon 的研究。CNYX-005 是一款獨特的候選治療藥物，Carnyx 正運用藥物化學、藥理學及藥物開發方法，以確立其療效、安全性及藥物動力學特性。

美國食品及藥物管理局近日審查了 Epitalon 及部分其他肽類物質在配製藥房中的擬定用途。Gunning 教授補充：「科學界及公眾對肽類物質，以及其在健康和長壽方面的潛在應用日益關注，而這份關注往往先於嚴謹臨床證據的建立。我們專注於透過有系統的臨床前評估，並最終進行臨床測試，將具潛力的生物學發現轉化為按正式程序開發的候選治療藥物。」

除 CNYX-005 外，Carnyx 亦正開發用於視網膜色素變性症的研究性候選藥物 CNYX-001。

關於 Carnyx Therapeutics Ltd.

Carnyx Therapeutics Ltd. 是一家處於臨床前階段的生物製藥公司，致力開發睡眠治療及視網膜色素變性症領域的同類首創分子療法。公司正建立專有的新型候選產品研發管線，將新興生物學研究成果轉化為經嚴謹開發的療法，以滿足尚未獲滿足的醫療需要。其主要睡眠治療項目 CNYX-005 為口服候選藥物，目前正處於臨床前開發階段。

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