tradingkey.logo
搜尋

艾伯維(ABBV)保妥適新適應症獲FDA受理 有望成美國首款咬肌突出醫美肉毒製劑

金吾財訊2026年8月4日 13:03
facebooktwitterlinkedin

金吾財訊 | 艾伯維(ABBV)旗下艾爾建美學宣佈,美國FDA已受理保妥適(BOTOXCosmetic,A型肉毒毒素)的補充生物製品許可申請,申請用於改善成人顯著至重度咬肌突出,若獲批,將成爲美國市場首款針對該適應症的肉毒毒素產品,同時也是保妥適的第五個醫美適應症。

本次申報依託兩項三期臨牀試驗M21-416、M21-417,兩項研究均達成主要終點,相較安慰劑組,受試者咬肌突出症狀獲得統計學意義上的顯著改善。試驗安全性數據與保妥適既往已知表現保持一致,未出現新增安全風險;接受藥物治療的受試者當中,表示“非常滿意”或“滿意”的人數爲安慰劑組兩倍。官方同時重申該產品黑框警告,需警惕毒素遠處擴散等相關安全風險。該適應症落地後,將爲醫美醫生與患者提供經過臨牀驗證的非手術瘦臉方案,拓展保妥適在下半張臉的臨牀應用場景。

保妥適目前在美國已獲批眉間紋、魚尾紋、額頭紋、頸闊肌帶四大醫美適應症。艾伯維表示,本次申報是對成熟產品潛力的進一步挖掘,以此匹配不斷變化的求美者需求。作爲醫美賽道重磅單品,新適應症如若獲批,有望進一步鞏固艾爾建美學在注射醫美領域的市場地位。

免責聲明:本網站提供的資訊僅供教育和參考之用,不應視為財務或投資建議。

推薦文章

tradingkey.logo
風險提示:我們的網站和行動應用程式僅提供關於某些投資產品的一般資訊。Finsights 不提供財務建議或對任何投資產品的推薦,且提供此類資訊不應被解釋為 Finsights 提供財務建議或推薦。
投資產品存在重大投資風險,包括可能損失投資的本金,且可能並不適合所有人。投資產品的過去表現並不代表其未來表現。
Finsights 可能允許第三方廣告商或關聯公司在我們的網站或行動應用程式的任何部分放置或投放廣告,並可能根據您與廣告的互動情況獲得報酬。
© 版權所有: FINSIGHTS MEDIA PTE. LTD. 版權所有