
1月7日,創新藥板塊持續活躍,截至發稿,益諾思觸及20 cm漲停,報55.31元,換手率5.12%,成交額2.45億元。
消息面上,2025 年前三季度,中國醫藥相關交易金額達 937 億美金,較2024 年增長 64.00%,佔全球重磅交易總量的比重達到 38%(2021-2024年該佔比約爲 22%)。2025-2030 年,全球製藥業將有高達 2360 億美元的藥品銷售額面臨專利到期風險,波及 69 款重磅藥物,與中國相關的創新藥 BD 交易有望持續活躍。在政策支持、業績增長、技術創新、BD 交易活躍的多重催化下,財信證券研報認爲創新藥有望成爲醫藥生物行業最強投資主線。
據行業數據顯示,2025年中國創新藥產業出海授權交易總額突破1300億美元,上市新藥數量達76個,雙雙創下歷史新高。作爲新藥研發的關鍵“守門人”,非臨牀安全性評價(安評)是新藥申請IND/NDA的必要程序,其行業壁壘顯著——需通過GLP認證的實驗室構成核心資源約束。
益諾思作爲安評領域標杆企業,其三季報顯示,前三季度新籤IND+NDA項目數同比增長30.71%,在手訂單金額較2024年末增長19.43%。公司南通高品質非臨牀創新藥物綜合評價平臺擴建項目已於2025年上半年全面進入GLP模擬運營,產能釋放加速在即。年度報告顯示,公司90%以上收入來自I類創新藥物非臨牀研究服務,累計協助近200個國際國內首創創新藥項目,涵蓋環形RNA、AAV基因治療等前沿品類,形成一站式非臨牀評價平臺優勢。
業內分析認爲,在創新藥研發需求持續擴張、安評環節壁壘凸顯的多種邏輯支撐下,具備GLP實驗室資質及項目經驗積澱的頭部安評企業,有望迎來收入與盈利能力同步提升的雙重拐點。