诺和诺德连发重磅消息！coramitugⅡ期临床试验数据公布、司美格鲁肽降低肝损伤
11月12日，诺和诺德暴涨近7%！该公司连发重磅消息！coramitugⅡ期临床试验数据公布、司美格鲁肽降低肝损伤。
日内早些时候，诺和诺德旗下的实验性药物coramitug（前身为”“PRX004”）的Ⅱ期临床试验数据在美国心脏协会科学年会上公布，同时发表在美国心脏协会杂志《循环》上。
PRX004由生物技术公司Prothena研发，为一种单抗新药，旨在消除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性（hATTR和wtATTR）疾病病理相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式。2021年，诺和诺德以12.3亿美元引进该药。
会议上公布的II期数据显示，60 mg/kg剂量的coramitug可使N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度降低48%。（NT-proBNP是诊断ATTR-CM以及评估疾病严重程度和预后的关键指标）
然而，较低的10 mg/kg剂量则未显示出类似效果。两种剂量均未显著改善“6分钟步行试验”（6MWT）的结果。（6MWT是临床用于测定患者心肺功能的常用方法之一）
尽管结果喜忧参半，但诺和诺德仍决心继续推进coramitug的研发。今年8月，诺和诺德在财报电话会议上表示，预计年内将coramitug项目推进至III期临床试验项目。
诺和诺德高管Kees Hovingh在接受采访时表示，“我们希望通过为患有ATTR-CM的人们引入一种新的作用机制来带来附加价值，”公司将根据其全部研究结果，将coramitug推进到后期开发阶段。
另外，在前一天的美国肝病研究协会（AASLD）年会上，诺和诺德公布了评估司美格鲁肽2.4 mg对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纤维化患者疗效的数据。
分析结果显示，与安慰剂相比，即使在体重减轻幅度较小的情况下，司美格鲁肽也能降低MASH成人患者的肝损伤（脂肪性肝炎）程度。
