礼来新药获FDA及欧盟批准上市，并计划将实验性减肥药引入印度

礼来周四宣布，其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该公司表示，这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。

此外，欧盟委员会已授予Kisunla(donanemab)上市许可，该药物适用于治疗成人早期症状性阿尔茨海默病，涵盖轻度认知障碍及轻度痴呆阶段患者。

同时，礼来印度总裁表示，愿意在印度开展合作。实验性减肥药在印度前景可期，计划将其引入。