Natera因第三季度销售额增长34%上调2026年营收预期
Natera第三季度销售额同比增长34%至7.94亿美元,主要受益于检测量增长与肿瘤业务的强劲贡献。基于此,公司上调2026年全年营收指引至30.05亿美元至30.35亿美元,毛利率预期保持稳定,同时持续推进国际化扩张与研发投入,但仍面临业务亏损及监管等不确定性风险。
受检测量增长及肿瘤业务强劲贡献的推动,Natera Inc. (NASDAQ: NTRA) 在第三季度销售额增长34%后上调了其2026年营收指引。这家诊断公司目前预计全年营收在30.05亿美元至30.35亿美元之间,按区间中值计算,较此前区间上调了1.4亿美元。
在截至9月30日的季度中,公司营收达到7.940亿美元,高于上年同期的5.922亿美元。根据财报演示材料,若剔除前期交付且已全额收回款项的检测营收预估变动,营收同比增长约42%。
Natera在该季度处理了超过109万次检测,较2025年第三季度的89.4万次增长逾22%。公司将检测量的增长归因于女性健康、器官健康和肿瘤业务领域的持续强劲表现。
肿瘤检测量拉动增长
临床分子残留病灶(MRD)肿瘤检测量是核心增长驱动力。Natera旗下Signatera和Latitude产品线共处理了约31.6万次临床MRD检测,较上年同期的20.2万次增长超过56%。检测量较第二季度增加约3.3万次,标志着连续第二个季度环比增量超过3万次。
公司表示,MRD检测在各类肿瘤中得到了广泛应用,在获得监管批准并纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)指南后,膀胱癌领域的增长尤为强劲。商业化扩张和临床数据的持续读出也进一步推动了其应用普及。
Natera重点提及了肿瘤业务的其他几项进展。Signatera已被纳入联邦医疗保险(Medicare)在早期肝细胞癌序列监测检测中的报销范围。针对125名患者的支持性真实世界研究显示,Signatera的纵向灵敏度达83%,而甲胎蛋白仅为42%,同时Signatera的纵向特异度达到了100%。
在日本,Signatera于6月获得日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准用于结直肠癌,并于9月获批作为肌层浸润性膀胱癌的伴随诊断。Natera表示,商业化上市计划仍在按部就班推进,尚待预计将于年底前敲定的最终医保报销和定价。
2026年前九个月,肿瘤和器官健康领域的药物检测、试验服务及数据授权收入总计达6300万美元,而2025年全年为3600万美元。自5月以来,Natera宣布达成7项新合作,并表示Signatera已被多个临床项目(包括III期临床试验)选为检测手段。
投资增加之际利润率保持稳定
第三季度GAAP毛利率为64.7%,上年同期为64.9%。若剔除前期收入调整,毛利率为63.2%,较第二季度提高约140个基点,较上年同期提高约190个基点。Natera指出,近期推出产品的销货成本表现高效,且Signatera平均售价实现环比改善。
稀释后每股净亏损为0.42美元,上年同期为0.64美元。研发费用从1.734亿美元增至2.424亿美元,反映出在FIND结直肠癌筛查研究、检测方法开发以及Signatera临床试验上的支出。销售、一般及行政费用(SG&A)从3.085亿美元增加至3.337亿美元。
截至9月30日,现金、现金等价物及受限现金总额为11.0亿美元,较2025年底增加2110万美元。公司还报告其8030万美元的信贷额度维持不变。
上调业绩指引与长期目标
Natera将2026年营收预测调整为30.05亿美元至30.35亿美元,此前指引为28.5亿美元至29.1亿美元。管理层表示,上调原因在于检测量的持续增长、对平均售价的审慎假设以及肿瘤业务的强劲贡献。
公司维持了全年64%至66%的毛利率预期,并继续预计现金流将为正。公司将预计的SG&A区间从11.25亿美元至12.25亿美元上调至12.25亿美元至13.0亿美元,这反映了一次性费用支出及加大Signatera营销力度的影响。由于Natera加大对FIND研究、MRD试验和药物合作项目的投资,预计研发支出由此前的8.00亿美元至9.00亿美元调整为8.25亿美元至9.25亿美元。
长期来看,Natera预计2029年年营收将达到60亿美元。公司指出,肿瘤检测量与定价、包括日本在内的国际业务扩张、药物及数据授权收入,以及女性健康、器官健康和罕见病领域的稳步增长,是实现该目标的核心驱动力。
Natera还报告了癌症早期检测领域的进展。FIND-CRC前瞻性筛查研究在上市前批准(PMA)队列中完成了3万名受试者的入组;其多癌种早期检测(MCED)分析产品于2026年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性医疗器械认定。公司表示,这两项计划均旨在为向FDA提交申请提供支持。
该前景展望仍受制于执行和监管风险。Natera表示其季度业绩可能会出现波动,并指出在产品普及、医保报销、临床研究结果、市场竞争、实验室产能、对有限供应商的依赖以及业务规模化扩张能力方面存在不确定性。公司自成立以来持续产生净亏损,并预计在可预见的未来仍将继续亏损。公司还告诫称,其市场预测和长期财务预期可能与实际情况不符。
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