Akebia 2026年第二季度财报:Auryxia下滑拖累营收转亏
Akebia(NASDAQ:AKBA)2026年第二季度营收为4,912.8万美元,同比下降约21.4%;稀释每股亏损0.03美元,上年同期稀释EPS为0.00美元。Vafseo收入和患者数量继续增长,但未能抵消Auryxia受仿制药竞争及价格压力影响而出现的下滑,同时研发与商业化投入增加,公司由盈转亏。
核心业绩数据
本季度营收下降的主要原因是Auryxia收入减少,Vafseo增长仅形成部分抵消。成本端,研发、销售及管理费用均同比上升,另有194.5万美元重组费用,导致营业利润和净利润转为亏损。
| 指标 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比变化 |
|---|---|---|---|
| 总营收 | 4,912.8万美元 | 6,247.2万美元 | 约下降21.4% |
| 毛利润 | 约3,870.4万美元 | 约5,255.3万美元 | 约下降26.4% |
| 毛利率 | 约78.8% | 约84.1% | 约下降5.3个百分点 |
| 营业利润(亏损) | -632.6万美元 | 1,408.9万美元 | 由盈转亏 |
| 净利润(亏损) | -890.8万美元 | 24.7万美元 | 由盈转亏 |
| 稀释EPS | -0.03美元 | 0.00美元 | 转为亏损 |
| 研发费用 | 1,405.9万美元 | 1,101.3万美元 | 约增长27.7% |
| 销售及管理费用 | 2,817.1万美元 | 2,655.5万美元 | 约增长6.1% |
毛利润和毛利率根据总营收减去销售成本计算。公司指出,两期Vafseo销售成本均来自上市前库存,其中部分制造相关支出此前已计入研发费用,因此当前毛利率未包含Vafseo完整制造成本。
业务与产品表现
Vafseo是本季度主要增长来源,净产品收入达到2,130万美元,同比约增长60.2%,环比增长34%。第二季度接受Vafseo治疗的活跃患者超过10,500人,较第一季度末增加41%;处方医生约1,200名,环比增加约17%,显示商业覆盖和患者采用率仍在扩大。
Auryxia净产品收入则降至2,550万美元,同比约下降46.0%。公司将下降归因于仿制药竞争和价格压力,并继续预计Auryxia的2026年收入将低于2025年。
| 收入构成 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比变化 |
|---|---|---|---|
| Vafseo净产品收入 | 2,130万美元 | 1,330万美元 | 约增长60.2% |
| Auryxia净产品收入 | 2,550万美元 | 4,720万美元 | 约下降46.0% |
| 许可、合作及其他收入 | 240万美元 | 200万美元 | 约增长20.0% |
临床进展方面,包含2,116名患者的VOICE试验中期分析达到预设停止标准。Vafseo每周三次给药相较促红细胞生成素刺激剂,在全因死亡和住院构成的分层复合终点上取得统计学显著改善,胜算比为1.16,95%置信区间为1.06至1.28,p值为0.0016,结果主要由住院减少推动。
公司还启动了ebribafusp的二期开放标签篮式试验,拟纳入最多30名IgA肾病、狼疮性肾炎或C3肾小球病患者,初步数据预计于2027年公布。Praliciguat治疗局灶节段性肾小球硬化症的二期试验也在继续招募。
盈利能力、现金与资产负债表
营收下降与费用增加共同造成利润转负。研发费用增长主要来自praliciguat和ebribafusp等中期管线的临床活动增加,以及人员成本上升;销售及管理费用增长则与Vafseo商业化活动有关。公司还因商业组织重组确认194.5万美元费用。
截至2026年6月30日,现金及现金等价物为1.555亿美元,较2026年3月31日的1.626亿美元减少约710万美元。与2025年末相比,现金减少约2,930万美元;期末营运资本为6,868.8万美元,股东权益为2,501.8万美元。
管理层认为,现有现金、预计来自产品销售及其他合作收入的现金,加上对高级担保定期贷款进行再融资的计划,可支持当前运营计划至少两年。该判断包含对未来收入和再融资执行的依赖。
Auryxia下滑超过Vafseo增长,费用投入进一步放大利润压力
本季度Vafseo收入同比增加约800万美元,但Auryxia收入同比减少约2,170万美元,二者相抵后,核心产品组合仍出现明显收入缺口。与此同时,研发费用与销售及管理费用合计同比增加约466万美元,并新增重组费用,使公司从上年同期1,408.9万美元营业利润转为632.6万美元营业亏损。
这意味着Akebia当前财务表现取决于两个相互关联的进程:Vafseo能否继续扩大患者和医生覆盖,以及其增长速度能否逐步抵消Auryxia的持续收缩。需要注意的是,当前Vafseo销售成本尚未反映完整制造成本,因此未来库存成本口径变化也可能影响毛利率的可比性。
管理层观点
首席执行官John P. Butler将Vafseo的连续季度收入增长及VOICE试验结果视为扩大该产品在透析贫血治疗中应用的重要进展。管理层同时强调罕见肾病管线正在推进,其中ebribafusp二期篮式试验初步数据计划于2027年公布。
在知识产权方面,公司新增一项列入美国橙皮书的Vafseo专利,该专利将于2034年6月到期;Vafseo目前拥有14项橙皮书所列专利,最晚期限延伸至2036年。公司还表示,一项物质组成专利具备五年专利期延长资格,延长后期限可至2032年年中。
近期内部交易
所提供的内部交易数据包含买入、卖出及董事股票奖励。股票奖励属于股权激励安排,不能与公开市场买入直接等同;单笔买卖也不足以推断内部人士对公司前景的判断。
| 日期 | 内部人士 | 职务 | 交易 | 价格 | 交易价值 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026年6月29日 | Erik Ostrowski | 首席财务官 | 卖出 | 1.11美元 | 62,181美元 |
| 2026年6月17日 | Leanne M. Zumwalt | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Cynthia Smith | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Michael W. Rogers | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Adrian Adams | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Myles Wolf | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Ron Frieson | 董事 | 股票奖励 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年3月4日 | John P. Butler | 首席执行官 | 买入 | 1.25美元 | 86,588美元 |
| 2026年2月2日 | Steven Keith Burke | 高管 | 卖出 | 1.39美元 | 94,045美元 |
| 2026年2月2日 | John P. Butler | 首席执行官 | 卖出 | 1.39美元 | 474,414美元 |
过去六个月内部人士合计买入283,470股、卖出56,019股,净买入227,451股;内部人士合计持有约1,089万股,净买入量相当于其持股的2.10%。
投资者需要关注的风险
- Auryxia收入继续收缩: 仿制药竞争和价格压力已经使该产品本季度收入同比下降约46%,公司也预计其2026年收入将继续低于2025年。
- Vafseo增长能否弥补旧产品缺口: Vafseo的患者数、处方医生数和收入均在增长,但本季度新增收入仍不足以抵消Auryxia减少的收入。
- 毛利率口径可能变化: 当前Vafseo销售来自上市前库存,尚未包含完整制造成本;随着相关库存消耗,后续销售成本和毛利率可能出现变化。
- 研发投入与临床不确定性: 中期管线活动推高研发费用,ebribafusp初步数据要到2027年才计划公布,临床结果及试验进度仍存在不确定性。
- 现金续航依赖经营与再融资: 管理层的至少两年资金判断部分依赖产品及合作收入,以及高级担保定期贷款再融资计划的完成。
总结
Akebia第二季度的核心变化是产品组合加速转换:Vafseo商业化指标继续上升,VOICE试验也提供了新的临床支持,但Auryxia下滑幅度更大,加上研发和商业费用增加,公司由盈转亏。后续重点是Vafseo收入扩张能否逐步覆盖Auryxia流失、完整制造成本对毛利率的影响,以及管线进展和贷款再融资能否支持公司的现金续航。
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