Merck & Co Inc (MRK) cổ phiếu di chuyển tăng 4.04% vào ngày 25 thg 6: Những yếu tố thúc đẩy biến động

Động lực chính thúc đẩy đà tăng mạnh của cổ phiếu trong phiên hôm nay là một chiến thắng quan trọng về mặt pháp lý. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Keytruda và Keytruda Qlex, kết hợp với kháng thể liên hợp thuốc Trodelvy của Gilead Sciences, để điều trị bước một cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư vú thể tam âm (TNBC) giai đoạn tiến triển hoặc di căn có khối u biểu hiện PD-L1. Quyết định mang tính bước ngoặt này đánh dấu lần đầu tiên một chất ức chế PD-1 được phê duyệt kết hợp với một kháng thể liên hợp thuốc hướng mục tiêu Trop-2 đối với loại ung thư nguy hiểm và khó điều trị này. Xét đến việc Keytruda là trụ cột trong danh mục điều trị ung thư của công ty, chỉ định mở rộng này sẽ thúc đẩy đáng kể nguồn doanh thu dài hạn tiềm năng và củng cố vị thế dẫn đầu thị trường trong lĩnh vực miễn dịch ung thư.

Bước đột phá trong lĩnh vực ung thư này diễn ra ngay sau một cột mốc pháp lý quan trọng khác. Chỉ mới tuần trước, FDA đã phê duyệt mở rộng chỉ định cho vắc-xin phế cầu khuẩn liên hợp Capvaxive của công ty. Sự phê duyệt này mở rộng phạm vi sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 2 đến 17 tuổi có nguy cơ cao mắc các bệnh lý mãn tính, biến đây trở thành loại vắc-xin đầu tiên và duy nhất cùng loại được chỉ định và nghiên cứu chuyên biệt cho nhóm bệnh nhân nhi này tại Hoa Kỳ. Những phê duyệt liên tiếp từ FDA đã làm nổi bật năng lực triển khai xuất sắc danh mục lâm sàng của doanh nghiệp, đồng thời khẳng định chiến lược tăng trưởng đa dạng hóa trong cả hai lĩnh vực ung thư và vắc-xin.

Càng làm gia tăng sự hào hứng của các nhà đầu tư, tâm lý của Phố Wall đối với cổ phiếu này ngày càng trở nên lạc quan. Ngân hàng đầu tư CICC gần đây đã bắt đầu theo dõi và đánh giá cổ phiếu của công ty với khuyến nghị Vượt trội (Outperform) cùng mức giá mục tiêu khả quan, nhờ vào tính ổn định cao của cổ tức và định hướng cả năm đã được cập nhật. Trong báo cáo tài chính mới nhất, ban lãnh đạo đã nâng cả dự báo doanh thu và lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu cho năm 2026, khẳng định hiệu quả vận hành và năng lực thương mại mạnh mẽ của doanh nghiệp. Triển vọng tích cực này, cùng với khả năng chống chịu chung của toàn ngành và hoạt động M&A chiến lược trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, đã thúc đẩy dòng tiền tích lũy mạnh mẽ từ các tổ chức lớn. Tổng hòa các yếu tố trên đã đưa gã khổng lồ ngành dược này đạt mức cao nhất mới trong 52 tuần, thiết lập đà tăng trưởng mạnh mẽ và thúc đẩy mức tăng ấn tượng trong phiên.

Về mặt kỹ thuật, Merck & Co Inc (MRK) có MACD (12,26,9) đạt -0.017, phát ra tín hiệu trung lập. RSI ở mức 58.032 cho thấy thị trường đang ở trạng thái trung lập, còn Williams %R tại 24.054 phản ánh trạng thái mua. Vui lòng theo dõi sát sao.

Về mặt phủ sóng truyền thông, Merck & Co Inc (MRK) có điểm số phủ sóng là 48, cho thấy độ quan tâm truyền thông trung bình. Chỉ số tâm lý thị trường hiện tại đang ở trong vùng tích cực.

Merck & Co Inc (MRK) thuộc ngành Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế. Doanh thu thường niên mới nhất đạt $65.01B, xếp hạng 5 trong ngành. Lợi nhuận ròng đạt $18.25B, xếp hạng 3 trong ngành. Hồ sơ Công ty

Trong tháng vừa qua, nhiều nhà phân tích đánh giá công ty là mua. Giá mục tiêu trung bình là $129.82, cao nhất là $150.00 và thấp nhất là $100.00.

Các rủi ro đặc thù của doanh nghiệp:

• Áp lực từ 'vực thẳm bằng sáng chế' của Keytruda:Các báo cáo phân tích từ các tổ chức tài chính ngày 25 tháng 6 năm 2026 nhấn mạnh rủi ro rất lớn liên quan đến việc bằng sáng chế cốt lõi của Keytruda sẽ hết hạn vào năm 2028 sắp tới. Vì Keytruda đóng góp gần một nửa tổng doanh thu mảng dược phẩm của Merck, thị trường đang vô cùng lo ngại về khả năng bù đắp mức sụt giảm doanh thu hàng năm ước tính khoảng 25 tỷ USD của công ty một khi các đối thủ cạnh tranh thuốc sinh học tương tự gia nhập thị trường.
• Nhu cầu suy yếu đối với Gardasil tại Trung Quốc:Các cập nhật từ giới phân tích trong 48 giờ qua làm nổi bật những rủi ro mang tính cấu trúc đối với Gardasil, dòng sản phẩm lớn thứ hai của Merck. Sau đợt tạm ngừng giao hàng kéo dài sang Trung Quốc và việc từ bỏ mục tiêu doanh thu 11 tỷ USD vào năm 2030, sự sụt giảm kéo dài trong chi tiêu của người tiêu dùng Trung Quốc cho vắc-xin tiếp tục là rào cản lớn đối với tăng trưởng ngắn hạn.
• Việc dừng phát triển các sản phẩm tiềm năng gần đây và những bước lùi trong thử nghiệm Pha 3:Chiến lược của Merck nhằm khỏa lấp khoảng trống doanh thu sau thời kỳ Keytruda đã bị suy yếu do những thất bại lâm sàng nghiêm trọng. Các thất bại này bao gồm việc dừng thử nghiệm kết hợp Pha 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 điều trị ung thư phổi vào ngày 8 tháng 6 năm 2026, và sự đổ vỡ của thử nghiệm Pha 3 Litespark-012 đối với Welireg, điều đã dập tắt kịch bản doanh thu đỉnh cực thuận lợi trị giá 5,8 tỷ USD đối với các phương pháp điều trị ung thư thận.
• Chi phí thâu tóm và triển vọng thận trọng năm 2026:Các khoản chi tiền mặt lớn và chi phí một lần từ các thương vụ thâu tóm mạnh tay—bao gồm khoản chi phí nghiên cứu và phát triển trị giá 5,8 tỷ USD (tương đương 2,35 USD trên mỗi cổ phiếu) cho việc mua lại Terns và các khoản phí liên quan đến Cidara—đã đè nặng lên lợi nhuận theo chuẩn GAAP. Điều này khiến kế hoạch kinh doanh cả năm 2026 của Merck ở mức thận trọng (EPS đạt từ 5,04 đến 5,16 USD), không đạt được kỳ vọng cao hơn của Phố Wall và khiến các nhà đầu tư tổ chức phải áp dụng cách tiếp cận thận trọng.

Bài viết này có thể bao gồm nội dung do AI tạo ra hoặc dịch bởi AI và được biên tập lại bởi con người, bài viết chỉ nhằm mục đích tham khảo và cung cấp thông tin chung, không phải là khuyến nghị đầu tư.