Cuộc họp công bố kết quả kinh doanh Quý 2 năm 2026 của Talphera (TLPH): Tỷ lệ tuyển chọn bệnh nhân NEPHRO CRRT đạt 75%
Cuộc họp báo cáo kết quả kinh doanh Quý 2/2026 của Talphera đã đề cập đến tỷ lệ đăng ký tham gia thử nghiệm NEPHRO CRRT đạt 75%, 17,1 triệu USD tiền mặt, ước tính quy mô thị trường Mỹ lớn hơn và lộ trình PMA năm 2027.
Talphera, Inc. is a specialty pharmaceutical company focused on the development and commercialization of therapies for use in medically supervised settings. The Company’s portfolio consists of nafamostat product candidates and pre-filled syringe product candidates. The Company’s lead product candidate, Niyad, is a lyophilized formulation of nafamostat and is being studied under an investigational device exemption (IDE) as an anticoagulant for the extracorporeal circuit. Niyad is used in adult patients undergoing continuous renal replacement therapy (CRRT). LTX-608 is its nafamostat formulation for direct IV infusion being explored as an investigational product for one or more indications, including antiviral treatment, or treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) disseminated intravascular coagulation (DIC), or acute pancreatitis. The Company’s two ready-to-use pre-filled syringe (PFS) product candidates include Fedsyra and phenylephrine.